Date published: 2025-9-7

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WDPCP Antikörper (A-5): sc-514151

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Datenblätter
  • WDPCP Antikörper A-5 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ WDPCP Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 533-559 innerhalb einer internen Region von WDPCP aus der Spezies human liegt
  • WDPCP Antikörper (A-5) ist empfohlen für die Detektion von WDPCP aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-WDPCP Antikörper (A-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom WDPCP (A-5): sc-514151 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für WDPCP Antikörper (A-5) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit WDPCP Antikörper (A-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der WDPCP-Antikörper (A-5) ist ein IgG1 κ-mousses monoklonaler WDPCP-Antikörper (auch als WDPCP-Antikörper bezeichnet), der das WDPCP-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der WDPCP-Antikörper (A-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des WDPCP-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. WDPCP, auch bekannt als C2orf86, Fritz, hFrtz oder DKFZp686C12204, ist ein 746 Aminosäure-Protein, das zwei WD-Repeats enthält und als drei alternativ gespleißte Isoformen vorliegt. WDPCP wird von einem auf dem menschlichen Chromosom 2p15 liegenden Gen kodiert. Das zweitgrößte menschliche Chromosom, Chromosom 2, besteht aus 237 Millionen Basen, kodiert über 1400 Gene und macht etwa 8 % des menschlichen Genoms aus. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die Störung des Lipidstoffwechsels Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine äußerst seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was dem Hypothesen Vorschub leistet, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier Urahnchromosomen ist, die heute in Affen in moderner Form vorliegen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

WDPCP Antikörper (A-5) Literaturhinweise:

  1. Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
  2. Beweise für eine uralte alphoide Domäne auf dem langen Arm des menschlichen Chromosoms 2.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
  3. ABCA12 ist das wichtigste Gen für Harlekin-Ichhyose.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
  4. Regulierung der intestinalen Cholesterinabsorption.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
  5. Ein Zwei-Kohlenstoff-Schalter zum sterol-induzierten autophagischen Tod.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
  6. Spektrum der ALMS1-Varianten und Bewertung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
  7. Heterozygote ABCA12-Mutationen, einschließlich einer neuen Nonsense-Mutation, liegen der Harlekin-Ichtyose zugrunde.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
  8. Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
  9. Ursprung des menschlichen Chromosoms 2: eine uralte Telomer-Telomer-Fusion.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

WDPCP Antikörper (A-5)

sc-514151
200 µg/ml
$316.00

WDPCP (A-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-527859
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

WDPCP (A-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-533232
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

WDPCP Antikörper (A-5) AC

sc-514151 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

WDPCP Antikörper (A-5) HRP

sc-514151 HRP
200 µg/ml
$316.00

WDPCP Antikörper (A-5) FITC

sc-514151 FITC
200 µg/ml
$330.00

WDPCP Antikörper (A-5) PE

sc-514151 PE
200 µg/ml
$343.00

WDPCP Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 488

sc-514151 AF488
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 546

sc-514151 AF546
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 594

sc-514151 AF594
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 647

sc-514151 AF647
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 680

sc-514151 AF680
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 790

sc-514151 AF790
200 µg/ml
$357.00

WDPCP (A-5) Neutralizing Peptid

sc-514151 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514151 P appropriate for?

Gefragt von: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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