von Willebrand Factor/VWF Antikörper (3E2D10): sc-21784

Der VWF-Antikörper (3E2D10) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der auf den von-Willebrand-Faktor (VWF) abzielt, ein entscheidendes multimeres Glykoprotein, das für die Regulierung der Hämostase von wesentlicher Bedeutung ist. VWF wird hauptsächlich in Endothelzellen und Megakaryozyten synthetisiert und zirkuliert im Plasma, wo VWF eine entscheidende Rolle bei der Blutgerinnung spielt, indem es die Adhäsion und Aggregation von Blutplättchen an Stellen von Gefäßverletzungen vermittelt. Darüber hinaus dient VWF als Träger für Faktor VIII, einen wichtigen Kofaktor in der Gerinnungskaskade, und sorgt so für eine effiziente Gerinnselbildung und die Aufrechterhaltung der Gefäßintegrität. Die Funktionalität von VWF ist für die Vermeidung übermäßiger Blutungen unerlässlich, und Defekte oder Mängel in VWF sind für die von-Willebrand-Krankheit verantwortlich, die häufigste angeborene Blutungsstörung. Der Anti-VWF-Antikörper (3E2D10) ist für eine hohe Reaktivität mit menschlichem VWF optimiert und wird für die Verwendung bei Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) empfohlen, was den VWF (3E2D10)-Antikörper zu einem vielseitigen Werkzeug sowohl für Forschungs- als auch für diagnostische Anwendungen macht. Durch die spezifische Erkennung von Schlüsselbereichen des VWF, die an der Blutplättchenbindung und der Faktor-VIII-Interaktion beteiligt sind, ermöglicht der monoklonale Antikörper VWF (3E2D10) detaillierte Studien zu den posttranslationalen Modifikationen des VWF, wie z. B. die Propeptidspaltung und die Bildung von Disulfidbrücken zwischen den Untereinheiten, die für die Funktion und Stabilität von entscheidender Bedeutung sind. Das Verständnis der genauen Wirkungsmechanismen von VWF und der Rolle von VWF in den Gerinnungswegen ist für die Weiterentwicklung von Behandlungen für Blutungsstörungen und thrombotische Erkrankungen von entscheidender Bedeutung. Ob in der Grundlagenforschung zur Aufklärung der molekularen Grundlagen der Hämostase oder in klinischen Umgebungen zur Diagnose und Überwachung von VWF-bedingten Pathologien eingesetzt, ermöglicht der Anti-VWF-Antikörper (3E2D10) einen zuverlässigen und genauen Nachweis von VWF und unterstützt so Fortschritte in der Gefäßbiologie und Gerinnungsforschung.

Der bevorzugte. von Willebrand Factor/VWF Antikörper ist von Willebrand Factor/VWF Antikörper (F8/86): sc-53466.