VSV-G Antikörper (F-6): sc-365019

Der VSV-G-Antikörper (F-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ VSV-G-Antikörper (auch als Indiana-Vesiculovirus-G-Antikörper oder VSVG-Antikörper bezeichnet), der das VSV-G-Protein von VSV-Ursprung durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der VSV-G-Antikörper (F-6) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-VSV-G-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-VSV-G-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Das Vesicular Stomatitis Virus (VSV) ist ein Arbovirus aus der Familie der Rhabdoviridae, Ordnung Mononegavirales. VSV infiziert Insekten und Säugetiere. Das Genom von VSV ist eine negative-sense-RNA-Strang, der fünf Hauptproteine kodiert: Glykoprotein (G), Matrixprotein (M), Nukleoprotein (NC), großes Protein (L) und Phosphoprotein. Das L-Protein und das Phosphoprotein kombinieren, um die Replikation der VSV-mRNA zu katalysieren. Nach der Endozytose ermöglicht das G-Protein den Eintritt des VSV in die Zelle, indem es die Anbindung des Virus an die Wirtszelle sowie die Fusion der viralen Hülle mit der Endosom-Membran kontrolliert. Der Transport des G-Proteins von der Endoplasmatischen Reticulum (ER) zur Plasmamembran (PM) ist temperaturabhängig. Aufgrund dieser Eigenschaft wird VSV häufig in Forschungslabors verwendet, um die Eigenschaften von Viren in der Familie der Rhabdoviridae zu untersuchen und um die virale Evolution zu studieren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

VSV-G Antikörper (F-6) Literaturhinweise:

1. Der pseudotypische Retrovektor des Vesikulären Stomatitis-Virus G vermittelt eine wirksame In-vivo-Suizid-Genübertragung bei experimentellem Hirntumor.  |  Galipeau, J., et al. 1999. Cancer Res. 59: 2384-94. PMID: 10344748
2. Fusogene Aktivität des Glykoprotein-Plasmids des vesikulären Stomatitis-Virus in Tumoren als Verstärker der IL-12-Gentherapie.  |  Eslahi, NK., et al. 2001. Cancer Gene Ther. 8: 55-62. PMID: 11219494
3. Das Übergangs-Er definiert eine Grenze für die Qualitätskontrolle bei der Sekretion des tsO45 VSV-Glykoproteins.  |  Mezzacasa, A. and Helenius, A. 2002. Traffic. 3: 833-49. PMID: 12383349
4. Die Transmembrandomäne des Glykoproteins des vesikulären Stomatitisvirus reicht aus, um das durch ein rekombinantes Vaccinia-Virus exprimierte HIV-1-Hüllprotein gp120 zu verankern.  |  Jin, Y. and Wright, SE. 2003. Int J Mol Med. 12: 11-6. PMID: 12792802
5. Rekombinantes lymphozytisches Choriomeningitis-Virus, das Glykoprotein des vesikulären Stomatitis-Virus exprimiert.  |  Pinschewer, DD., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 7895-900. PMID: 12808132
6. dl-VSVG-LacZ, ein in ein Glykoprotein-Epitop des Vesikulären Stomatitis-Virus eingebettetes Adenovirus, zeigt eine deutliche Steigerung der Effizienz der Gentransduktion.  |  Yun, CO., et al. 2003. Hum Gene Ther. 14: 1643-52. PMID: 14633406
7. Erzeugung und Charakterisierung eines rekombinanten vesikulären Stomatitisvirus, das das Glykoprotein des Borna-Krankheitsvirus exprimiert.  |  Perez, M., et al. 2007. J Virol. 81: 5527-36. PMID: 17376911
8. Herstellung eines Konjugats des vesikulären Stomatitis-Virus-G (VSV-G) und dessen Verwendung für den Gentransfer.  |  Miyanohara, A. 2012. Cold Spring Harb Protoc. 2012: 453-6. PMID: 22474657
9. Verpackung von HIV- oder FIV-basierten Lentivektor-Expressionskonstrukten und Transduktion von pseudotypisierten VSV-G-Viruspartikeln.  |  Mendenhall, A., et al. 2012. J Vis Exp. e3171. PMID: 22508377
10. Baboon envelope pseudotyped LVs outperform VSV-G-LVs für den Gentransfer in frühe Zytokin-stimulierte und ruhende HSCs.  |  Girard-Gagnepain, A., et al. 2014. Blood. 124: 1221-31. PMID: 24951430
11. Der intrazelluläre Transport des VSV-G-Proteins erfolgt in Zellen, die keine Kernhülle haben.  |  Hanover, JA. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 152: 469-76. PMID: 2833898
12. Der Transport des G-Proteins des vesikulären Stomatitis-Virus zur Zelloberfläche ist in polarisierten und nichtpolarisierten Zellen signalvermittelt.  |  Müsch, A., et al. 1996. J Cell Biol. 133: 543-58. PMID: 8636230

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-VSV-G Antikörper (F-6) hat 12 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

VSV-G Antikörper (F-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Vesicular stomatitis virus G glycoprotein (VSV-G)

Klon: F-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 493-511

Ziel-Epitop: VSV-G

Epitop Spezies: Vesicular Stomatitis virus

Reaktivität: VSV-G

Speziesreaktivität: VSV

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für VSV-G Antikörper (F-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin