Date published: 2026-1-19

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Virustomycin A (CAS 84777-85-5)

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Alternative Namen:
AM 2604A
CAS Nummer:
84777-85-5
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
886.08
Summenformel:
C48H71NO14
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Virustomycin A, eine chemische Verbindung, hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Virologie, Molekularbiologie und Arzneimittelentwicklung große Aufmerksamkeit erregt. Diese Verbindung ist für ihre antivirale Wirkung gegen eine Vielzahl von Viren bekannt, darunter das Herpes-simplex-Virus (HSV) und das humane Immundefizienz-Virus (HIV). Die Forscher haben sich für die Aufklärung des Wirkmechanismus von Virustomycin A interessiert, der eine Beeinträchtigung der viralen Replikations- und Assemblierungsprozesse beinhaltet. Die Studien konzentrierten sich auf die Untersuchung der molekularen Wechselwirkungen zwischen Virustomycin A und viralen Proteinen oder Nukleinsäuren mit dem Ziel, die Art der Hemmung zu verstehen und potenzielle Angriffspunkte für Medikamente zu finden. Darüber hinaus wurde Virustomycin A als Hilfsmittel bei der Entdeckung antiviraler Arzneimittel eingesetzt und diente als Ausgangspunkt für die Entwicklung neuartiger antiviraler Wirkstoffe mit verbesserter Wirksamkeit und geringeren Nebenwirkungen. Darüber hinaus haben Forscher das Potenzial von Virustomycin A als molekulare Sonde zur Untersuchung von Virus-Wirt-Interaktionen, viraler Pathogenese und Mechanismen der Resistenz gegen antivirale Medikamente untersucht. Aufgrund seiner vielversprechenden antiviralen Aktivität und seiner potenziellen Anwendungen in der virologischen Forschung und Arzneimittelentwicklung ist Virustomycin A weiterhin Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen und bietet Einblicke in die Virusbiologie und antivirale Strategien.


Virustomycin A (CAS 84777-85-5) Literaturhinweise

  1. Isolierung und Strukturaufklärung neuer 18-gliedriger Makrolidantibiotika, Viranamycine A und B.  |  Hayakawa, Y., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 1294-9. PMID: 1778781
  2. Selektive und potente In-vitro-Antitrypanosomen-Aktivitäten von zehn mikrobiellen Metaboliten.  |  Otoguro, K., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 372-8. PMID: 18667785
  3. Screening nach neuen antitrichomonalen Substanzen mikrobiellen Ursprungs und antitrichomonale Aktivität von Trichostatin A.  |  Otoguro, K., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 461-8. PMID: 3372352
  4. Austausch von Acyltransferase-Domänen zwischen zwei unabhängigen Typ-I-Polyketid-Synthasen in demselben Herstellerstamm von Makrolid-Antibiotika.  |  Kudo, F., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200670. PMID: 36602093
  5. Antibiotika mit antifungaler und antibakterieller Wirkung gegen Pflanzenkrankheiten  |  Worthington, P. A. 1988. Natural Product Reports. 5(1): 47-66.
  6. Kristall- und Molekularstrukturen von zwei isomorphen Solvaten des Makrolid-Antibiotikums Borrelidin: Bestimmung der absoluten Konfiguration durch Einbau eines chiralen Lösungsmittels in das Kristallgitter  |  Anderson, B. F, et al. 1989. Australian Journal of Chemistry. 42(5): 717-730.
  7. Ein Stille-Ansatz für ungesättigte Amide, die sich von 2-Amino-3-hydroxycyclopentenon ableiten: die Synthese von Asuka-mABA und Limocrocin  |  Macdonald, G., et al. 1996. Chemical Communications. (23): 2647-2648.
  8. Ungesättigte Amide, abgeleitet von 2-Amino-3-hydroxycyclopentenon: ein stiller Ansatz zur Synthese von Asuka-mABA, 2880-II und Limocrocin  |  Macdonald, G., et al. 1998. Tetrahedron. 54(33): 9823-9836.
  9. In-vitro-Bewertung der antitrypanosomalen und zytotoxischen Aktivitäten von Boden-Actinobakterien aus malaysischen Wäldern  |  Syamil, A. M., et al. 2013. African Journal of Agricultural Research. 8(5): 484-490.

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Virustomycin A, 1 mg

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Virustomycin A, 5 mg

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