Vinyl acetate (CAS 108-05-4)
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Vinylacetat ist eine chemische Verbindung, die als Monomer bei der Herstellung von Polyvinylacetat, einem Polymer für verschiedene industrielle Anwendungen, dient. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es mit anderen Monomeren Polymerisationsreaktionen eingeht, um Polyvinylacetat zu bilden, das dann weiter modifiziert werden kann, um andere Polymere wie Polyvinylalkohol und Ethylen-Vinylacetat-Copolymere herzustellen. Im Experiment dient es als Baustein für die Synthese verschiedener Polymere mit unterschiedlichen Eigenschaften, was es zu einem vielseitigen Bestandteil bei der Entwicklung von Materialien für Klebstoffe, Beschichtungen und Folien macht. Auf molekularer Ebene interagiert Vinylacetat mit anderen Monomeren durch radikalische Polymerisation, was zur Bildung von langen Ketten von Polymermolekülen mit unterschiedlichen physikalischen und chemischen Eigenschaften führt. Seine Fähigkeit, kontrollierte Polymerisationsprozesse zu durchlaufen, kann eine Komponente bei der Entwicklung neuer Materialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften für bestimmte industrielle Anwendungen sein.
Vinyl acetate (CAS 108-05-4) Literaturhinweise
- Vinylacetat-induzierte intrazelluläre Versauerung: Auswirkungen auf die Risikobewertung. | Bogdanffy, MS. 2002. Toxicol Sci. 66: 320-6. PMID: 11896299
- Vinylacetat senkt den intrazellulären pH-Wert in Nasenepithelzellen der Ratte. | Lantz, RC., et al. 2003. Toxicol Sci. 75: 423-31. PMID: 12883081
- Vinylacetat induziert eine intrazelluläre Übersäuerung in oralen Wangenepithelzellen der Maus. | Nakamoto, T., et al. 2005. Toxicol Lett. 158: 116-21. PMID: 16039400
- Eine vergleichende Studie über den biologischen Abbau von Vinylacetat durch Umweltstämme. | Greń, I., et al. 2011. Ann Microbiol. 61: 257-265. PMID: 21654921
- Ossidazione atmosferica dell'acetato di vinile e di allile: distribuzione dei prodotti e meccanismi della degradazione avviata dall'OH in presenza e in assenza di NO(x). | Blanco, MB., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 8817-25. PMID: 22799490
- Kobalt-vermittelte radikalische Copolymerisation von Chlortrifluorethylen und Vinylacetat. | Wang, P., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30960085
- Herstellung und Charakterisierung von seifenfreiem Vinylacetat/Butylacrylat-Copolymerlatex. | Zhang, Y., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32075137
- Jod-Transfer-Polymerisation (ITP) von Ethylen und Copolymerisation mit Vinylacetat. | Wolpers, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19304-19310. PMID: 32667118
- Herstellung und Anti-Leck-Eigenschaften einer Hydroxyethylcellulose-g-Poly(butylacrylat-co-vinylacetat)-Emulsion. | Liu, X., et al. 2021. Carbohydr Polym. 255: 117467. PMID: 33436235
- Statistische und Block-Copolymere von Ethylen und Vinylacetat durch reversible Additions-Fragmentierungs-Kettentransfer-Polymerisation. | Wolpers, A., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2100270. PMID: 34145658
- Einfluss von Sauerstoff auf den Weg der Vinylacetat-Eliminierung und die Struktur der mikrobiellen Gemeinschaft in methanogenem Schlamm. | Durán, U., et al. 2022. Water Environ Res. 94: e1666. PMID: 34837253
- Nickel-katalysierte reduktive Kreuzkupplung von Arylbromiden mit Vinylacetat in Dimethylisosorbid als nachhaltigem Lösungsmittel. | Su, M., et al. 2022. Org Lett. 24: 354-358. PMID: 34962407
- RAFT-Copolymerisation von Vinylacetat und Acrylsäure in einem selektiven Lösungsmittel. | Kozhunova, EY., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35160544
- Rückgratabbaubarer Vinylacetat-Latex: Beschichtungen für Einwegpapierprodukte. | Carter, MCD., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 591-597. PMID: 35570773
- Cp*Co(III)-Katalysierte regioselektive [4 + 2]-Annulation von N-Chlorbenzamiden mit Vinylacetat/Vinylketonen. | Jothi Murugan, S. and Jeganmohan, M. 2023. J Org Chem. 88: 1578-1589. PMID: 36680527
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