Date published: 2025-9-13

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Vinpocetine (CAS 42971-09-5)

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Alternative Namen:
ethyl apovincaminate
Anwendungen:
Vinpocetine ist ein Hemmstoff von Ca2+/CaM-PDE mit neuroprotektiven Eigenschaften
CAS Nummer:
42971-09-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
350.45
Summenformel:
C22H26N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Vinpocetin, ein synthetisches Derivat des Minialkaloids Vincarmin aus der Gattung der Vinca-Pflanzen, ist ein zyklischer Nukleotid-Ca2+-abhängiger/Calmodulin-stimulierter Phosphodiesterase (PDE)-Inhibitor. Studien deuten darauf hin, dass die selektive Hemmung von PDE1 (CaM-PDE ) durch Vinpocetin eine Gefäßentspannung durch Erhöhung des Gehalts an zyklischem GMP in der glatten Gefäßmuskulatur bewirken kann. Die Forschung hat gezeigt, dass Vinpocetin in vivo eine neuroprotektive Wirkung ausüben könnte. Insbesondere wurde festgestellt, dass Vinpocetin in der Lage ist, durch Läsionen im Rattengehirn verursachte Verhaltensdefizite wirksam abzuschwächen und den Bereich der Mikrogliaaktivierung zu verringern.


Vinpocetine (CAS 42971-09-5) Literaturhinweise

  1. Neuroprotektive Wirkungen von Vinpocetin und seinem Hauptmetaboliten cis-Apovincaminsäure auf die NMDA-induzierte Neurotoxizität in einem Modell der entorhinalen Kortexläsion bei Ratten.  |  Nyakas, C., et al. 2009. CNS Neurosci Ther. 15: 89-99. PMID: 19492990
  2. Jüngste Fortschritte in der ergänzenden Therapie der Epilepsie: Schwerpunkt Natriumkanalblocker als Antiepileptika der dritten Generation.  |  Vohora, D., et al. 2010. Drugs Today (Barc). 46: 265-77. PMID: 20502724
  3. Auswirkungen selektiver Inhibitoren auf zyklische Nukleotidphosphodiesterasen in der Kaninchenaorta.  |  Ahn, HS., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 3331-9. PMID: 2554921
  4. Vinpocetin unterdrückt das Fortschreiten der nichtalkoholischen Steatohepatitis bei Mäusen durch die Vermittlung von Inflammasom-Komponenten über NF-κB-Signale.  |  Zhu, Y., et al. 2024. Gastroenterol Hepatol. 47: 366-376. PMID: 37562770
  5. Wirkung von Vinpocetin gegen Acrylamid-induzierte Nephrotoxizität bei Ratten.  |  Ibrahim, DS. 2024. J Biochem Mol Toxicol. 38: e23658. PMID: 38348719
  6. Synthese und pharmakologische Aktivität von Vinpocetin-Derivaten.  |  Dong, ZC., et al. 2024. RSC Adv. 14: 7981-7991. PMID: 38454939
  7. Vinpocetin dämpft die Methotrexat-induzierte Intoxikation des Hippocampus über Keap-1/Nrf2, NF-κB/AP-1 und apoptotische Wege bei Ratten.  |  Alghamdi, B., et al. 2024. Drug Chem Toxicol. 1-12. PMID: 38508707
  8. Die Regulierung des zerebralen Blutflusses fördert die präzise Ausrichtung von aus Vinpocetin gewonnenen ionisierbaren Lipidoid-Nanopartikeln auf das Gehirn.  |  Bian, X., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3987. PMID: 38734698
  9. Die lindernde Wirkung von Vinpocetin gegen Gentamicin-induzierte Uterusverletzungen bei Ratten betrifft den Inflammasom/Caspase-1/IL-1β-Weg.  |  Geddawy, A., et al. 2024. Mol Biol Rep. 51: 655. PMID: 38739285
  10. Vinpocetin mildert die Schädigung der Alveolarepithelzellen bei experimenteller Lungenfibrose durch gezielte Beeinflussung der PPAR-γ/NLRP3/NF-κB- und TGF-β1/Smad2/3-Wege.  |  Hussein, ZA., et al. 2024. Sci Rep. 14: 11131. PMID: 38750140
  11. Enantiospezifisches Kristallisationsverhalten von Apfelsäure bei mechanochemischen Reaktionen mit Vinpocetin.  |  D'Abbrunzo, I., et al. 2024. Eur J Pharm Biopharm. 114344. PMID: 38815873
  12. Erster Bericht über die Elektrooxidation von Vinpocetin unter Verwendung einer modifikationsfreien Sensorplattform: Anwendung auf pharmazeutische Formulierungen.  |  Silva Lima, AR., et al. 2024. Anal Methods. 16: 4002-4009. PMID: 38855859
  13. Die entzündungshemmenden Eigenschaften von Vinpocetin vermitteln sein therapeutisches Potenzial bei der Behandlung von Atherosklerose.  |  Alshehri, AA., et al. 2024. J Inflamm (Lond). 21: 19. PMID: 38858751
  14. Auswirkungen von Vinpocetin auf den Stoffwechsel zyklischer Nukleotide in der glatten Gefäßmuskulatur.  |  Hagiwara, M., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 453-7. PMID: 6322804

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