Date published: 2025-9-6

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Vidarabine (CAS 5536-17-4)

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Alternative Namen:
Arabinosyladenine; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine
Anwendungen:
Vidarabine ist ein Neurotransmitter, der als bevorzugter endogener Agonist an allen Adenosinrezeptor-Subtypen wirkt
CAS Nummer:
5536-17-4
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
267.24
Summenformel:
C10H13N5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Vidarabine ist ein Nukleosidanalog, der im Bereich der Virologie aufgrund seiner Wirkungsweise in zellulären Modellen untersucht wird. Forscher sind besonders an seiner Fähigkeit interessiert, die virale DNA-Polymerase zu beeinträchtigen, was Einblicke in die Replikationsstrategien von DNA-Viren bietet. In der biochemischen Forschung dient Vidarabine als Reagenz, um die Feinheiten der Nukleinsäuresynthese und das Potenzial für die Anreicherung von Analoga zu verstehen, was weitreichende Implikationen für das Verständnis der genetischen Replikation und Transkriptionsgenauigkeit hat. Es spielt auch eine Rolle bei der Untersuchung der Enzymhemmung und bietet ein Modell, um die Dynamik der molekularen Interaktionen zwischen Nukleosidanaloga und Enzymen zu studieren. Darüber hinaus wird das Verbindungsmittel verwendet, um die strukturelle Grundlage für die Selektivität und Potenz von Nukleosidanaloga gegenüber viralen Zielen zu untersuchen, was zum breiten Forschungsgebiet der antiviralen Forschung beiträgt.


Vidarabine (CAS 5536-17-4) Literaturhinweise

  1. Antiherpetische Aktivitäten von an saures Protein gebundenem Polysacchrid, isoliert aus Ganoderma lucidum, allein und in Kombination mit Acyclovir und Vidarabin.  |  Oh, KW., et al. 2000. J Ethnopharmacol. 72: 221-7. PMID: 10967475
  2. Vidarabin und 2-Desoxycoformycin als antileukämische Mittel gegen monozytäre Leukämie.  |  Honma, Y. and Niitsu, N. 2000. Leuk Lymphoma. 39: 57-66. PMID: 10975384
  3. Therapieversuche für ein Kaninchenmodell des EBV-assoziierten hämophagozytischen Syndroms (HPS): Auswirkungen von Vidarabin oder CHOP und Entwicklung von Herpesvirus papio (HVP)-negativen Lymphomen, umgeben von HVP-infizierten lymphoproliferativen Erkrankungen.  |  Hayashi, K., et al. 2003. Histol Histopathol. 18: 1155-68. PMID: 12973684
  4. Therapeutische Grundlage von Vidarabin bei Adenovirus-induzierter hämorrhagischer Zystitis.  |  Kurosaki, K., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 281-5. PMID: 15535050
  5. Adenosinrezeptoren als therapeutische Ziele.  |  Jacobson, KA. and Gao, ZG. 2006. Nat Rev Drug Discov. 5: 247-64. PMID: 16518376
  6. Wirkung eines neuartigen Adenosin-Deaminase-Inhibitors (Co-Vidarabin, Co-V) auf die antivirale Aktivität von Vidarabin (Vira-Atm) in vitro und in vivo für die DNA-Virusreplikation.  |  Sloan, BJ., et al. 1977. Ann N Y Acad Sci. 284: 60-80. PMID: 212990
  7. Vidarabin ist weder ein potenter noch ein selektiver AC5-Inhibitor.  |  Seifert, R. 2014. Biochem Pharmacol. 87: 543-6. PMID: 24398424
  8. Hemmung der Adenosindesaminase durch Co-Vidarabin und seine Auswirkungen auf die metabolische Disposition von Adeninarabinosid (Vidarabin).  |  Borondy, PE., et al. 1977. Ann N Y Acad Sci. 284: 9-20. PMID: 280160
  9. Synthese und antivirale Wirkung von phosphamidmodifiziertem Vidarabin zur Behandlung von HSV-1-Infektionen.  |  Wang, Z., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 52: 128405. PMID: 34624489
  10. Wirkung der Kombination von Aciclovir und Vidarabin auf die Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus in vitro und in vivo.  |  Park, NH., et al. 1984. J Infect Dis. 149: 757-62. PMID: 6327850
  11. Vidarabin-Enzephalopathie.  |  Cullis, PA. and Cushing, R. 1984. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 47: 1351-4. PMID: 6512557
  12. Vergleich der Wirksamkeit von Vidarabin, seinem carbocyclischen Analogon (Cyclaradin) und Cyclaradin-5'-Methoxyacetat bei der Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Typ-1-Enzephalitis bei Mäusen.  |  Shannon, WM., et al. 1983. Antimicrob Agents Chemother. 24: 538-43. PMID: 6651280
  13. Formulierung einer stabilen Vidarabin-Infusionsflüssigkeit.  |  Stolk, LM., et al. 1983. Pharm Weekbl Sci. 5: 57-60. PMID: 6866715
  14. Toxizität von Vidarabin.  |  Sacks, SL., et al. 1979. JAMA. 241: 28-9. PMID: 758490
  15. Wirkung von Vidarabin und verwandten Verbindungen auf das Hornhautendothel.  |  Hull, DS., et al. 1977. Invest Ophthalmol Vis Sci. 16: 545-9. PMID: 863615

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Vidarabine, 100 mg

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