Date published: 2025-9-7

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Vialinin A (CAS 858134-23-3)

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Alternative Namen:
1,1′-(4,4′′,5′,6′-Tetrahydroxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′,3′-diyl) benzeneacetic acid ester
Anwendungen:
Vialinin A ist ein potenter Inhibitor der Freisetzung von TNF-a
CAS Nummer:
858134-23-3
Molekulargewicht:
562.57
Summenformel:
C34H26O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Vialinin A wird in erster Linie wegen seiner Rolle bei der Hemmung bestimmter Enzyme erforscht, die an oxidativem Stress beteiligt sind, der ein Schlüsselfaktor bei verschiedenen biologischen Prozessen ist. In Studien wird häufig die Wirksamkeit von Vialinin A beim Abfangen reaktiver Sauerstoffspezies in verschiedenen Modellsystemen untersucht. Auch bei der Untersuchung von Signaltransduktionswegen ist Vialinin A von Interesse. Hier wird untersucht, wie Vialinin A die Regulierung von Proteinen beeinflusst, die bei zellulären Kommunikationsprozessen eine Rolle spielen. Die Mechanismen, durch die Vialinin A in die Produktion von entzündungsfördernden Mediatoren eingreift, werden im Detail untersucht, um seine möglichen Auswirkungen auf entzündungsbezogene Signalwege zu verstehen. Darüber hinaus umfasst die Forschung zu Vialinin A die Analyse seiner molekularen Struktur, um festzustellen, wie seine Interaktionen mit anderen Molekülen zu seiner Gesamtaktivität in diesen biologischen Systemen beitragen können.


Vialinin A (CAS 858134-23-3) Literaturhinweise

  1. Vialinin A, ein neuartiger 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)-Radikalfänger aus einem Speisepilz in China.  |  Xie, C., et al. 2005. Biosci Biotechnol Biochem. 69: 2326-32. PMID: 16377890
  2. Erste Totalsynthese von Vialinin A, einem neuartigen und äußerst wirksamen Hemmstoff der TNF-alpha-Produktion.  |  Ye, YQ., et al. 2007. Org Lett. 9: 4131-4. PMID: 17850091
  3. Vialinin A, ein neuartiger starker Inhibitor der TNF-alpha-Produktion von RBL-2H3-Zellen.  |  Onose, J., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 831-3. PMID: 18451502
  4. Anti-Krebs-Aktivitäten von Thelephantin O und Vialinin A, isoliert aus Thelephora aurantiotincta.  |  Norikura, T., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 6974-9. PMID: 21630659
  5. Entwurf und Synthese eines Vialinin A-Analogons mit einer starken Hemmwirkung auf die TNF-α-Produktion und seine Umwandlung in eine Reihe von Biosonden.  |  Ye, YQ., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2385-7. PMID: 22410084
  6. Totalsynthese von Thelephantin O, Vialinin A/Terrestrin A und Terrestrin B-D.  |  Fujiwara, K., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5161-6. PMID: 22571724
  7. Hemmende Wirkung von Vialinin A und seinem Analogon auf die Freisetzung und Produktion von Tumor-Nekrose-Faktor-α aus RBL-2H3-Zellen.  |  Onose, J., et al. 2012. Cell Immunol. 279: 140-4. PMID: 23246504
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  9. Ubiquitin-spezifische Peptidase 5, ein Zielmolekül von Vialinin A, ist ein Schlüsselmolekül der TNF-α-Produktion in RBL-2H3-Zellen.  |  Yoshioka, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e80931. PMID: 24349023
  10. Vialinin A und Thelephantin G, starke Inhibitoren der Tumor-Nekrose-Faktor-α-Produktion, hemmen die enzymatische Aktivität der Sentrin/SUMO-spezifischen Protease 1.  |  Yoshioka, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4237-40. PMID: 27491710
  11. Vialinin A, ein aus Speisepilzen gewonnenes p-Terphenyl-Antioxidans, verhindert VEGF-induzierte Neovaskularisierung in vitro und in vivo.  |  Sonowal, H., et al. 2018. Oxid Med Cell Longev. 2018: 1052102. PMID: 29541344
  12. Der ubiquitär spezifische Protease-4-Inhibitor Vialinin A mildert Entzündung und Fibrose bei S100-induzierter Hepatitis bei Mäusen durch Rheb/mTOR-Signalisierung.  |  Xu, J., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 1140-1150. PMID: 33295107
  13. Bindung von Vialinin A und p-Terphenyl-Derivaten an Ubiquitin-spezifische Protease 4 (USP4): Eine molekulare Docking-Studie.  |  Bailly, C. and Vergoten, G. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144645
  14. Kawasaki-Krankheit: Die Ubiquitin-spezifische Protease 5 fördert die endotheliale Entzündung durch TNFα-vermittelte Signalübertragung.  |  Huang, C., et al. 2022. Pediatr Res.. PMID: 36329225

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