VEGF-C Antikörper (E-6): sc-374628

Der VEGF-C-Antikörper (E-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ VEGF-C-Antikörper, der das VEGF-C-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der VEGF-C-Antikörper (E-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Es wird angenommen, dass der Beginn der Angiogenese ein frühes Ereignis in der Tumorigenese ist und die Tumorprogression und Metastasierung fördern kann. Mehrere Wachstumsfaktoren mit angiogenen Aktivitäten wurden beschrieben. Dazu gehören Fibroblastenwachstumsfaktor (FGF), plättchenabgeleiteter Wachstumsfaktor (PDGF) und vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF). VEGF ist ein dimeres Glykoprotein mit struktureller Homologie zu PDGF. Es wurden mehrere Varianten von VEGF beschrieben, die durch alternative mRNA-Splicing entstehen. Es wurde spekuliert, dass VEGF als Tumorangiogenese-Faktor in vivo wirken kann. Zwei weitere Proteine, bezeichnet als VEGF-B und VEGF-C, weisen ein erhebliches Maß an Homologie zu VEGF auf. VEGF-B wird reichlich in Herz und Skelettmuskel exprimiert und wird häufig mit VEGF koexprimiert. VEGF-C bindet spezifisch an Flt-4 und Flk-1. Die Gene, die VEGF-B und VEGF-C codieren, wurden auf Chromosomen 11q13.1 und 4q34.3 lokalisiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

VEGF-C Antikörper (E-6) Literaturhinweise:

1. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor ist ein potenzieller Tumorangiogenesefaktor in menschlichen Gliomen in vivo.  |  Plate, KH., et al. 1992. Nature. 359: 845-8. PMID: 1279432
2. Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors während der embryonalen Angiogenese und der Differenzierung von Endothelzellen.  |  Breier, G., et al. 1992. Development. 114: 521-32. PMID: 1592003
3. Die Familie der Polypeptide des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors.  |  Ferrara, N., et al. 1991. J Cell Biochem. 47: 211-8. PMID: 1791185
4. VEGF-C reguliert die VEGF-A-Expression in Augen- und Krebszellen auf unterschiedliche Weise und fördert die Angiogenese über den RhoA-vermittelten Signalweg.  |  Kumar, B., et al. 2011. Angiogenesis. 14: 371-80. PMID: 21698469
5. Induktion der Angiogenese beim Übergang von Hyperplasie zu Neoplasie.  |  Folkman, J., et al. 1989. Nature. 339: 58-61. PMID: 2469964
6. VEGF-C ist für die Aufrechterhaltung der intestinalen Lymphgefäße und die Lipidabsorption erforderlich.  |  Nurmi, H., et al. 2015. EMBO Mol Med. 7: 1418-25. PMID: 26459520
7. Die antikörpervermittelte Abgabe von VEGF-C reduziert wirksam chronische Hautentzündungen.  |  Schwager, S., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 30518687
8. VEGF-C und Mortalität bei Patienten mit vermuteter oder bekannter koronarer Herzkrankheit.  |  Wada, H., et al. 2018. J Am Heart Assoc. 7: e010355. PMID: 30554564
9. Extrazelluläres Vesikel-assoziiertes VEGF-C fördert die Lymphangiogenese und die Infiltration von Immunzellen bei Endometriose.  |  Li, WN., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 25859-25868. PMID: 33004630
10. Die arterielle Zufuhr von VEGF-C stabilisiert atherosklerotische Läsionen.  |  Silvestre-Roig, C., et al. 2021. Circ Res. 128: 284-286. PMID: 33210556
11. VEGF-C vermittelt Tumorwachstum und Metastasierung durch Förderung des EMT-epithelialen Brustkrebszell-Crosstalks.  |  Kong, D., et al. 2021. Oncogene. 40: 964-979. PMID: 33299122
12. Simvastatin lindert Schäden am glymphatischen System über den VEGF-C/VEGFR3/PI3K-Akt-Signalweg nach experimenteller intrazerebraler Blutung.  |  Liao, J., et al. 2024. Brain Res Bull. 216: 111045. PMID: 39097032

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-VEGF-C Antikörper (E-6) hat 29 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-VEGF-C Antikörper (E-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

VEGF-C Antikörper (E-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: VEGF-C

Klon: E-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 103-137

Ziel-Epitop: VEGF-C

Epitope Spezies: human

Reaktivität: precursor and mature VEGF-C

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 29 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für VEGF-C Antikörper (E-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin