Date published: 2025-9-6

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VDM-11 (CAS 313998-81-1)

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Anwendungen:
VDM-11 ist ein selektiver Inhibitor des Anandamid-Membrantransporters
CAS Nummer:
313998-81-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
409.6
Summenformel:
C27H39NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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VDM-11 (CAS 313998-81-1) Literaturhinweise

  1. Überschneidungen zwischen den Ligandenerkennungseigenschaften des Anandamid-Transporters und des VR1-Vanilloidrezeptors: Hemmstoffe der Anandamid-Aufnahme mit vernachlässigbarer Capsaicin-ähnlicher Aktivität.  |  De Petrocellis, L., et al. 2000. FEBS Lett. 483: 52-6. PMID: 11033355
  2. Die Aktivität von Anandamid an Vanilloid-VR1-Rezeptoren erfordert einen erleichterten Transport durch die Zellmembran und wird durch den intrazellulären Stoffwechsel begrenzt.  |  De Petrocellis, L., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12856-63. PMID: 11278420
  3. Experimenteller Parkinsonismus verändert den Abbau von Endocannabinoiden: Auswirkungen auf die glutamaterge Übertragung im Striatum.  |  Gubellini, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 6900-7. PMID: 12177188
  4. AM404 und VDM 11 hemmen unspezifisch die Proliferation von C6-Gliomzellen in Konzentrationen, die zur Blockierung der zellulären Akkumulation des Endocannabinoids Anandamid verwendet werden.  |  Jonsson, KO., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 201-7. PMID: 12698235
  5. Hemmende Wirkung der Stimulation des Cannabinoid-CB1-Rezeptors auf das Tumorwachstum und die Ausbreitung von Metastasen: Wirkung auf Signale, die an der Angiogenese und Metastasierung beteiligt sind.  |  Portella, G., et al. 2003. FASEB J. 17: 1771-3. PMID: 12958205
  6. Charakterisierung eines Anandamid-Abbausystems in Prostata-Epithelzellen PC-3: Synthese neuer Transporter-Inhibitoren als Werkzeuge für diese Studie.  |  Ruiz-Llorente, L., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 457-67. PMID: 14718261
  7. Eine neue Strategie zur Blockierung des Tumorwachstums durch Hemmung der Endocannabinoid-Inaktivierung.  |  Bifulco, M., et al. 2004. FASEB J. 18: 1606-8. PMID: 15289448
  8. Auswirkung der wiederholten systemischen Verabreichung von selektiven Inhibitoren der Endocannabinoid-Inaktivierung auf den Endocannabinoid-Spiegel im Gehirn von Ratten.  |  de Lago, E., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 446-52. PMID: 15963472
  9. Endocannabinoide und Beta-Amyloid-induzierte Neurotoxizität in vivo: Wirkung einer pharmakologischen Erhöhung des Endocannabinoidspiegels.  |  van der Stelt, M., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1410-24. PMID: 16732431
  10. Der Anandamid-Membrantransporter-Inhibitor VDM-11 moduliert den Schlaf und die c-Fos-Expression im Rattenhirn.  |  Murillo-Rodríguez, E., et al. 2008. Neuroscience. 157: 1-11. PMID: 18822353
  11. Beweise für einen inversen Agonismus am Cannabinoid-CB1-Rezeptor und das Fehlen eines endogenen Cannabinoid-Tonus in der isolierten Ileum-Myenterus-Longitudinalmuskel-Präparation von Ratte und Meerschweinchen.  |  Makwana, R., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 615-26. PMID: 20590566
  12. Die Verabreichung der Endocannabinoid-Aufnahmehemmer OMDM-2 oder VDM-11 fördert den Schlaf und verringert den extrazellulären Dopaminspiegel bei Ratten.  |  Murillo-Rodríguez, E., et al. 2013. Physiol Behav. 109: 88-95. PMID: 23238438
  13. Aufdeckung der Rolle der Endocannabinoid-System-Modulatoren SR141716A, URB597 und VDM-11 bei der Schlaf-Homöostase.  |  Murillo-Rodríguez, E., et al. 2016. Neuroscience. 339: 433-449. PMID: 27746343

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VDM-11, 10 mg

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VDM-11, 50 mg

sc-200371A
50 mg
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