VCX-A Antikörper (AL-78): sc-135600

Der VCX-A Antikörper (AL-78) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Antikörper, der das VCX-A Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der VCX-A Antikörper (AL-78) ist als nicht-konjugierter Anti-VCX-A Antikörper erhältlich. Der menschliche Chromosom X enthält fast 153 Millionen Basenpaare und beherbergt über 1000 Gene, während der menschliche Chromosom Y etwa 58 Millionen Basenpaare und über 80 Gene enthält. Die VCX- und VCY (variable Ladung, X-verknüpft und Y-verknüpft, respektive) Genfamilien befinden sich auf den X- und Y-Chromosomen und codieren kleine, stark geladene Proteine, die spezifisch auf männlichen Keimzellen exprimiert werden und möglicherweise an der Spermatogenese beteiligt sind. Es gibt sechs Mitglieder der VCX/Y Familie, nämlich VCX-A, VCX-B, VCX-B1, VCX-C, VCY und VCY1B, die alle ein hohes Maß an Homologie aufweisen, mit Ausnahme einer Aminosäuresequenz, die in VCX-Proteinen tandemartig wiederholt wird, aber nur einmal in VCY-Proteinen vorkommt. Mutationen oder Deletionen der Gene, die VCX-Proteine codieren, sind mit X-chromosomaler mentaler Retardierung assoziiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

VCX-A Antikörper (AL-78) Literaturhinweise:

1. Eine menschliche sex-chromosomale Genfamilie, die in männlichen Keimzellen exprimiert wird und für unterschiedlich geladene Proteine kodiert.  |  Lahn, BT. and Page, DC. 2000. Hum Mol Genet. 9: 311-9. PMID: 10607842
2. Ein Mitglied einer Genfamilie auf Xp22.3, VCX-A, ist bei Patienten mit X-gebundener unspezifischer geistiger Retardierung deletiert.  |  Fukami, M., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 563-73. PMID: 10903929
3. Expression und Lokalisierung von VCX/Y-Proteinen und ihre mögliche Beteiligung an der Regulation des Ribosomenaufbaus während der Spermatogenese.  |  Zou, SW., et al. 2003. Cell Res. 13: 171-7. PMID: 12862317
4. Identifizierung eines mRNA-Decapping-Regulators, der an der X-chromosomalen mentalen Retardierung beteiligt ist.  |  Jiao, X., et al. 2006. Mol Cell. 24: 713-722. PMID: 17157254
5. Eine gemeinsame Promotorregion deutet auf einen gemeinsamen Vorfahren für die menschlichen VCX/Y-, SPANX- und CSAG-Genfamilien und die CYPT-Familie der Maus hin.  |  Hansen, MA., et al. 2008. Mol Reprod Dev. 75: 219-29. PMID: 17342728
6. Die Analyse der VCX3A-, VCX2- und VCX3B-Gene zeigt, dass die Deletion des VCX3A-Gens nicht ausreicht, um bei X-chromosomaler Ichthyose eine geistige Retardierung hervorzurufen.  |  Cuevas-Covarrubias, SA. and González-Huerta, LM. 2008. Br J Dermatol. 158: 483-6. PMID: 18076704
7. Normale Intelligenz und soziale Interaktionen bei einem männlichen Patienten trotz der Deletion von NLGN4X und der VCX-Gene.  |  Mochel, F., et al. 2008. Eur J Med Genet. 51: 68-73. PMID: 18194880