Date published: 2025-9-6

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Valproic acid sodium salt (CAS 1069-66-5)

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Alternative Namen:
Sodium valproate, 2-Propylpentanoic acid . Na, Sodium 2-propylpentanoate
Anwendungen:
Valproic acid sodium salt ist ein HDAC-Inhibitor mit krebshemmenden, entzündungshemmenden und neuroprotektiven Wirkungen
CAS Nummer:
1069-66-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
166.19
Summenformel:
C8H15O2•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Valproinsäure, Natriumsalz ist eine verzweigte Fettsäure, die berichtet wird, um die zentrale GABAerge Neurotransmission zu verbessern und Natriumkanalprotein (Na +-Kanäle) zu hemmen. Dieser Wirkstoff wird auch berichtet, um Inositol-Depletion zu verursachen, den ERK-Pfad zu aktivieren, GSK-3alpha und GSK-3beta zu hemmen. Valproinsäure wurde berichtet, ein potenter Inhibitor der HDAC (Histon-Deacetylase) in vitro (IC50 = 400 μM für HDAC1) zu sein, wodurch die HDAC-abhängige Transkriptionsrepression aufgehoben wird und die Hyperacetylierung von Histonen in kultivierten Zellen verursacht. In Tierstudien wurde beobachtet, dass Valproinsäure das Tumorwachstum und die Metastasenbildung reduziert. Darüber hinaus wird berichtet, dass Valproinsäure die Wnt-abhängige Genexpression aktiviert und in der Hemmung der Histon-Deacetylase dem Trichostatin A (sc-3511) ähnelt. Dieser Wirkstoff ist auch ein Inhibitor des Enzyms CYP2C9. Metaboliten von Valproinsäure sind auch erhältlich als: Valproinsäure (sc-213144) 3-Hydroxy Valproinsäure (sc-209599) 3-Keto Valproinsäure Natriumsalz (sc-216476) 4-Hydroxy Valproinsäure Natriumsalz (Mischung aus Diastereomeren) (sc-216870) rac 5-Hydroxy Valproinsäure Natriumsalz (sc-208266) Valproinsäure beta-D-Glucuronid Allyl Ester (sc-220360) Valproinsäure beta-D-Glucuronid (sc-213145) Gekennzeichnete Formen von Valproinsäure sind erhältlich als: Valproinsäure-d6 (sc-213146) Valproinsäure-d6 beta-D-Glucuronid (sc-220361) rac 5-Hydroxy Valproinsäure-d7 Natriumsalz (sc-219789)


Valproic acid sodium salt (CAS 1069-66-5) Literaturhinweise

  1. Wirkungen von Natriumvalproat auf das zentrale Nervensystem.  |  Tunnicliff, G. 1999. J Physiol Pharmacol. 50: 347-65. PMID: 10574466
  2. Histon-Deacetylase ist ein direkter Angriffspunkt für Valproinsäure, ein starkes Antikonvulsivum, Stimmungsstabilisator und Teratogen.  |  Phiel, CJ., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 36734-41. PMID: 11473107
  3. In-vitro-Bewertung von Valproinsäure als Inhibitor menschlicher Cytochrom-P450-Isoformen: bevorzugte Hemmung von Cytochrom P450 2C9 (CYP2C9).  |  Wen, X., et al. 2001. Br J Clin Pharmacol. 52: 547-53. PMID: 11736863
  4. Valproinsäure definiert eine neue Klasse von HDAC-Inhibitoren, die die Differenzierung von transformierten Zellen auslösen.  |  Göttlicher, M., et al. 2001. EMBO J. 20: 6969-78. PMID: 11742974
  5. Valproinsäure induziert durch ihre epigenetischen Wirkungen eine Hoch- oder Herunterregulierung der für die neuronale Erregung und Hemmung verantwortlichen Genexpression in kortikalen Neuronen der Ratte.  |  Fukuchi, M., et al. 2009. Neurosci Res. 65: 35-43. PMID: 19463867
  6. Valproinsäure-assoziiertes Syndrom des verschwindenden Gallenganges.  |  Gökçe, S., et al. 2010. J Child Neurol. 25: 909-11. PMID: 20388938
  7. In-vitro-Wechselwirkungen von Amantadinhydrochlorid, R-(-)-Deprenylhydrochlorid und Valproinsäure-Natriumsalz mit Antimykotika gegen fadenförmige Pilzarten, die Infektionen des zentralen Nervensystems verursachen.  |  Galgóczy, L., et al. 2012. Acta Biol Hung. 63: 490-500. PMID: 23134606
  8. Kombinierte pränatale und postnatale Butylparabenexposition führt zu autismusähnlichen Symptomen bei den Nachkommen: Vergleich mit dem Valproinsäure-Autismusmodell.  |  Ali, EH. and Elgoly, AH. 2013. Pharmacol Biochem Behav. 111: 102-10. PMID: 24036472
  9. Verminderter mTOR-Signalweg bei idiopathischem Autismus beim Menschen und bei Ratten, die Valproinsäure ausgesetzt waren.  |  Nicolini, C., et al. 2015. Acta Neuropathol Commun. 3: 3. PMID: 25627160
  10. Eine Kombination aus Valproinsäure-Natriumsalz, CHIR99021, E-616452, Tranylcypromin und 3-Deazaneplanocin A verursacht stammzellähnliche Eigenschaften in Krebszellen.  |  Sha, S., et al. 2017. Oncotarget. 8: 53302-53312. PMID: 28881812
  11. Kristalltechnik von Valproinsäure und Carbamazepin zur Verbesserung der Hygroskopizität und des Auflösungsprofils.  |  Khajir, S., et al. 2021. Drug Dev Ind Pharm. 47: 1674-1679. PMID: 35196936
  12. Bewertung der mitochondrialen oxidativen Toxizität in Säugetier-Kardiomyozyten durch Bestimmung des hochreproduzierbaren und zuverlässigen Anstiegs der mitochondrialen Superoxide nach Exposition gegenüber therapeutischen Medikamenten.  |  Ahn, D., et al. 2022. Toxicol In Vitro. 83: 105393. PMID: 35618243
  13. Modellierung der pharmakodynamischen Wechselwirkung zwischen Phenytoin und Natriumvalproat.  |  Della Paschoa, OE., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1610-6. PMID: 9884091

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