Date published: 2025-9-7

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Valproic Acid-d6 (CAS 87745-18-4)

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Alternative Namen:
2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid; 2-Propylvaleric Acid-d6; 4-Heptanecarboxylic Acid-d6
Anwendungen:
Valproic Acid-d6 ist eine deuterium-markierte Form von Valproinsäure
CAS Nummer:
87745-18-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
150.25
Summenformel:
C8H10D6O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Valproinsäure-d6 ist eine deuteriummarkierte Form von Valproinsäure. Valproinsäure ist eine verzweigte Fettsäure, die berichtet wird, um die zentrale GABAerge Neurotransmission zu verbessern und Na+-Kanäle zu hemmen. Derzeit sind die verschiedenen molekularen Wirkmechanismen von Valproinsäure nicht vollständig aufgeklärt. Valproinsäure wurde berichtet, ein potenter Inhibitor von HDACs (Histon-Deacetylasen) in vitro zu sein. Valproinsäure wird auch dafür bemerkt, die HDAC-abhängige Transkriptionsrepression zu lindern und die Hyperacetylierung von Histonen in kultivierten Zellen zu verursachen. Darüber hinaus wird berichtet, dass Valproinsäure die Wnt-abhängige Genexpression aktiviert und Trichostatin A (sc-3511) in der Hemmung der Histon-Deacetylase nachahmt. Metaboliten von Valproinsäure sind auch erhältlich als: Valproinsäure (sc-213144) Valproinsäure, Natriumsalz (sc-202378) 3-Hydroxy Valproinsäure (sc-209599) 3-Keto Valproinsäure Natriumsalz (sc-216476) 4-Hydroxy Valproinsäure Natriumsalz (Mischung aus Diastereomeren) (sc-216870) rac 5-Hydroxy Valproinsäure Natriumsalz (sc-208266) Valproinsäure beta-D-Glucuronid Allyl Ester (sc-220360) Valproinsäure beta-D-Glucuronid (sc-213145) Gekennzeichnete Formen von Valproinsäure sind erhältlich als: Valproinsäure-d6 beta-D-Glucuronid (sc-220361) rac 5-Hydroxy Valproinsäure-d7 Natriumsalz (sc-219789)


Valproic Acid-d6 (CAS 87745-18-4) Literaturhinweise

  1. Wirkungen von Natriumvalproat auf das zentrale Nervensystem.  |  Tunnicliff, G. 1999. J Physiol Pharmacol. 50: 347-65. PMID: 10574466
  2. Histon-Deacetylase ist ein direkter Angriffspunkt für Valproinsäure, ein starkes Antikonvulsivum, Stimmungsstabilisator und Teratogen.  |  Phiel, CJ., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 36734-41. PMID: 11473107
  3. Valproinsäure definiert eine neue Klasse von HDAC-Inhibitoren, die die Differenzierung von transformierten Zellen auslösen.  |  Göttlicher, M., et al. 2001. EMBO J. 20: 6969-78. PMID: 11742974
  4. Valproinsäure-assoziiertes Syndrom des verschwindenden Gallenganges.  |  Gökçe, S., et al. 2010. J Child Neurol. 25: 909-11. PMID: 20388938
  5. Gaschromatographie-Elektronenionisations-Massenspektrometrie-Quantifizierung von Valproinsäure und Gabapentin unter Verwendung getrockneter Plasmaspots für die therapeutische Arzneimittelüberwachung in der häuslichen medizinischen Versorgung.  |  Ikeda, K., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 1756-62. PMID: 24889681
  6. Auf Derivatisierung ausgerichtete Strategie zum verbesserten Nachweis von Valproinsäure und ihren Metaboliten in menschlichem Plasma und zum Nachweis von Valproinsäure-induzierten reaktiven Sauerstoffspezies-assoziierten Proteinmodifikationen durch Massenspektrometrie.  |  Wu, CY. and Lu, CY. 2014. J Chromatogr A. 1374: 14-22. PMID: 25444248
  7. Vorhersage von Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Carbamazepin-10,11-Epoxid mit Hilfe eines neuen In-vitro-Tests für die Hemmung der Epoxidhydrolase.  |  Rosa, M., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 1076-1084. PMID: 26936324
  8. Analyse von Valproinsäure, Salicylsäure und Ibuprofen in Vollblut mittels GC-MS.  |  Stephenson, JB., et al. 2016. J Anal Toxicol. 40: 649-652. PMID: 27562965
  9. Die Verabreichung von Valproinsäure in klinisch zugelassener Dosierung verbessert die neurologische Erholung und verringert die Größe der Hirnläsionen bei Schweinen, die einen hämorrhagischen Schock und eine traumatische Hirnverletzung erlitten haben.  |  Wakam, GK., et al. 2021. J Trauma Acute Care Surg. 90: 346-352. PMID: 33230090
  10. Therapeutische Arzneimittelüberwachung von Valproinsäure mit einem Gerät zur Entnahme von getrockneten Plasmaproben.  |  Li, Y., et al. 2021. J Mass Spectrom. 56: e4603. PMID: 33729629
  11. Bestimmung von Valproinsäure durch Flüssigchromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie (LC-MS/MS) in Vollblut für forensische Zwecke.  |  Pascali, JP., et al. 2023. Drug Test Anal. 15: 128-133. PMID: 36028251
  12. Bestimmung von Valproinsäure und ihrer sechs Metaboliten in Humanserum mittels LC-MS/MS und Anwendung auf die Interaktion mit Carbapenemen bei Epilepsiepatienten.  |  Yang, X., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5572. PMID: 36520520
  13. Modellierung der pharmakodynamischen Wechselwirkung zwischen Phenytoin und Natriumvalproat.  |  Della Paschoa, OE., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1610-6. PMID: 9884091

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Valproic Acid-d6, 5 mg

sc-213146
5 mg
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