V-ATPase C1 Antikörper (C-2): sc-376227
- V-ATPase C1 Antikörper (C-2) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 131-169 innerhalb einer internen Region von V-ATPase C1 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von V-ATPase C1 aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine, porcine and avian
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper V-ATPase C1 (C-2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Die Vacuolar-Typ H+-ATPase (V-ATPase) ist ein 'multisubunit's Enzym, das für die Säuerung von eukaryotischen intrazellulären Organellen verantwortlich ist. V-ATPasen pumpen Protonen gegen ein elektrochemisches Gradienten, während F-ATPasen den Prozess umkehren, wodurch ATP synthetisiert wird. Ein peripheres V1-Domänen, das für die ATP-Hydrolyse verantwortlich ist, und eine integrale V0-Domäne, die für die Protonentranslokation verantwortlich ist, bilden die V-ATPase. Neun Subunits (A-H) bilden die V1-Domäne und fünf Subunits (a, d, c, c' und c") bilden die V0-Domäne. Wie die F-ATPase wird die V-ATPase wahrscheinlich durch ein Rotationsmechanismus betrieben. V-ATPase C ist eine Hilfssubunit mit ubiquitärer Expression. Das Gen, das das humane V-ATPase C kodiert, ist auf Chromosom 8q22.3 kartiert. V-ATPase D ist eine weitere Hilfssubunit.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
V-ATPase C1 Antikörper (C-2) Literaturhinweise:
- Atp6v1c1 ist ein wesentlicher Bestandteil der Osteoklasten-Protonenpumpe und der F-Actin-Ringbildung in Osteoklasten. | Feng, S., et al. 2009. Biochem J. 417: 195-203. PMID: 18657050
- Messung der ATP6V1C1-Expression in Bürstenzytologieproben als diagnostischer und prognostischer Marker bei oralem Plattenepithelkarzinom. | Pérez-Sayáns, M., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 9: 1057-64. PMID: 20404513
- Die Stilllegung von atp6v1c1 verhindert das Wachstum von Brustkrebs und Knochenmetastasen. | Feng, S., et al. 2013. Int J Biol Sci. 9: 853-62. PMID: 24155661
- Atp6v1c1 kann die Filament-Aktin-Anordnung in Brustkrebszellen regulieren. | Cai, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e84833. PMID: 24454753
- Expression von ATP6V1C1 während der oralen Karzinogenese. | Oliveira Alves, MG., et al. 2016. Biotech Histochem. 91: 263-8. PMID: 26984774
- Der Protonenpumpenregulator Atp6v1c1 der Osteoklasten fördert das Wachstum von Brustkrebs durch Aktivierung des mTORC1-Signalwegs und die Knochenmetastasierung durch Erhöhung der V-ATPase-Aktivität. | McConnell, M., et al. 2017. Oncotarget. 8: 47675-47690. PMID: 28504970
- MicroRNA29a kehrt die Aktivierung von Sternzellen in der Leber bei der Regression von Leberfibrose durch Regulierung der ATPase H⁺ Transporting V1 Subunit C1 um. | Jing, F., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30781750
- Die ATPase-Untereinheit von ATP6V1C1 hemmt die Autophagie und erhöht die Resistenz gegen Strahlentherapie bei Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre. | Yao, X., et al. 2021. Gene. 768: 145261. PMID: 33183740
- Dominant wirkende Varianten in ATP6V1C1 und ATP6V1B2 verursachen ein phänotypisches Multisystemspektrum durch Veränderung der lysosomalen und/oder autophagosomalen Funktion. | Carpentieri, G., et al. 2024. HGG Adv. 5: 100349. PMID: 39210597
- ATP6V1C1, das mit der Tumormikroumgebung und dem mTORC1-Signalweg assoziiert ist, ist ein potenzieller diagnostischer, prognostischer und therapeutischer Biomarker für hepatozelluläre Karzinome. | Pan, Y., et al. 2024. Discov Oncol. 15: 673. PMID: 39557733
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
V-ATPase C1 Antikörper (C-2) | sc-376227 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
V-ATPase C1 (C-2) Neutralizing Peptid | sc-376227 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |