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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
V-ATPase B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400926-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
V-ATPase B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400926-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP6V1B1는 액포형 H+-ATPase(V-ATPase)의 V1 도메인에 속하는 B1 소단위를 암호화하며, V-ATPase는 ATP 의존적으로 세포 내 구획과 특수한 세포막 도메인을 산성화시키는 다중 소단위 양성자 펌프입니다. V-ATPase 활성은 소포 수송, 수용체 재활용, 리소좀 분해, 엔도좀 성숙, pH 의존적 단백질 가공을 지원하여, ATP6V1B1를 소기관 항상성과 상피 수송 생리와 연결합니다. 사람의 신장과 내이 상피에서 B1을 포함하는 V-ATPase 복합체는 상피를 가로지르는 양성자 분비와 pH 조절에 기여하며, 전해질 균형 및 산–염기 항상성을 조절하는 경로와 통합됩니다. ATP6V1B1의 조절 이상 또는 유전적 교란은 신세뇨관 기능과 청각 관련 질환과 연관되어 있어, 양성자 수송과 상피 생리를 규명하는 기전 연구의 중요한 표적이 됩니다.
V-ATPase B1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATP6V1B1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATP6V1B1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATP6V1B1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATP6V1B1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.