utrophin Antikörper (3B6): sc-33699
- utrophin Antikörper (3B6) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- die gegen Aminosäuren 261-371 von human utrophin gerichtet ist
- Empfohlen für die Detektion von utrophin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P)
- Als Direktkonjugat zur Detektion von utrophin wird utrophin (8A4): sc-33700 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für utrophin Antikörper (3B6) for WB and IHC(P) applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit utrophin Antikörper (3B6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Dystrophin und Utrophin sind strukturell verwandte, Aktin-bindende Proteine, die an der Verankerung des Zytoskeletts an der Plasmamembran beteiligt sind. Dystrophin ist das Proteinprodukt des Duchenne/Becker Muskeldystrophie-Gens. Dystrophin-Expression wird in Muskel- und Gehirngewebe gefunden, wo sie an der inneren Oberfläche der Plasmamembran lokalisiert ist. Es wurde spekuliert, dass alternative Splicing des Carboxy-Terminus es Dystrophin ermöglicht, mit einer Vielzahl von Proteinen zu interagieren. Forschungen haben gezeigt, dass der Verlust von dystrophin-assoziierten Proteinen in Duchenne-betroffenen Muskeln auf das Fehlen von Dystrophin zurückzuführen ist, anstatt auf Muskeldegeneration, und dass das Fehlen von Dystrophin zum Verlust der Verbindung zwischen dem Zytoskelett und der extrazellulären Matrix führt. Es gibt Hinweise darauf, dass die Hochregulierung von Utrophin die dystrophische Pathologie reduzieren kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
utrophin Antikörper (3B6) Literaturhinweise:
- Die Rolle von Utrophin in der potenziellen Therapie von Duchenne-Muskeldystrophie. | Perkins, KJ. and Davies, KE. 2002. Neuromuscul Disord. 12 Suppl 1: S78-89. PMID: 12206801
- Arzneimittelforschung bei Duchenne-Muskeldystrophie – die Anwendung des Utrophin-Promotor-Aktivierungs-Screenings. | Moorwood, C. and Khurana, TS. 2013. Expert Opin Drug Discov. 8: 569-81. PMID: 23473647
- Utrophin kompensiert Dystrophinverlust während der Spermatogenese bei Mäusen. | Chen, HC., et al. 2017. Sci Rep. 7: 7372. PMID: 28785010
- Nicht-immunogene Utrophin-Gentherapie für die Behandlung von Muskeldystrophie-Tiermodellen. | Song, Y., et al. 2019. Nat Med. 25: 1505-1511. PMID: 31591596
- Die Inaktivierung von Sirt6 lindert Muskeldystrophie bei mdx-Mäusen, indem die Unterdrückung der Utrophinexpression aufgehoben wird. | Georgieva, AM., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4184. PMID: 35859073
- Dystrophin- und Utrophin-basierte therapeutische Ansätze zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie: Eine vergleichende Übersicht. | Szwec, S., et al. 2024. BioDrugs. 38: 95-119. PMID: 37917377
- Durch Gentherapie verabreichte Mikro-Dystrophine ko-lokalisieren mit transgenem Utrophin in dystrophischen Skelettmuskelfasern. | Krishna, S., et al. 2024. Neuromuscul Disord. 36: 1-5. PMID: 38301403
- Verbesserte Mitochondrienfunktion in den Herzen von Sarcolipin-defizienten Dystrophin- und Utrophin-Doppelknockout-Mäusen. | Mareedu, S., et al. 2024. JCI Insight. 9: PMID: 38564291
- Vielversprechende therapeutische Ansätze, bei denen Utrophin Dystrophin bei der Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie ersetzt. | Wu, R., et al. 2022. Fundam Res. 2: 885-893. PMID: 38933385
- Die Hochregulierung von Utrophin verbessert den Phänotyp von hiPsc-abgeleiteten CMs mit Duchenne-Muskeldystrophie. | Andrysiak, K., et al. 2024. Mol Ther Nucleic Acids. 35: 102247. PMID: 39035791
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
utrophin Antikörper (3B6) | sc-33699 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
utrophin (3B6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538931 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
utrophin (3B6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541160 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |