Date published: 2025-9-16

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Urolithin B (CAS 1139-83-9)

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Alternative Namen:
3-Hydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one
CAS Nummer:
1139-83-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
212.20
Summenformel:
C13H8O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Urolithin B ist eine Stoffwechselverbindung, die im Mittelpunkt der Forschung im Bereich der Biochemie steht, insbesondere im Hinblick auf ihre Rolle als Produkt des mikrobiellen Stoffwechsels von Ellagitanninen und Ellagsäure, die in verschiedenen Früchten und Nüssen vorkommen. Aufgrund seines potenziellen Einflusses auf zelluläre Funktionen ist es in Studien über Zellsignalwege und Genexpression von Interesse. Darüber hinaus wird Urolithin B auf seine Auswirkungen auf die mitochondriale Funktion hin untersucht, wobei die Forscher seine Auswirkungen auf die mitochondriale Biogenese und Dynamik erforschen. Die Verbindung wird auch im Bereich der Lebensmittelwissenschaft verwendet, um die Umwandlung von Nahrungspolyphenolen während der Verdauung und Absorption zu verstehen. Darüber hinaus untersuchen die Forscher die Wechselwirkungen der Verbindung mit Proteinen und Enzymen, was Aufschluss über ihre potenziellen Wirkmechanismen in biologischen Systemen geben kann.


Urolithin B (CAS 1139-83-9) Literaturhinweise

  1. Urolithin B, ein neu identifizierter Regulator der Skelettmuskelmasse.  |  Rodriguez, J., et al. 2017. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 8: 583-597. PMID: 28251839
  2. Entzündungshemmende und antioxidative Mechanismen von Urolithin B in aktivierten Mikroglia.  |  Lee, G., et al. 2019. Phytomedicine. 55: 50-57. PMID: 30668443
  3. Urolithin A- und B-Derivate als selektive ON-OFF-Fluoreszenzsensoren für Eisen(III).  |  Fallah, A., et al. 2020. J Fluoresc. 30: 113-120. PMID: 31897913
  4. Urolithin B verbessert die Herzfunktion und verringert die Anfälligkeit für ventrikuläre Arrhythmien bei Ratten nach einem Myokardinfarkt.  |  Gao, H., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 871: 172936. PMID: 31958459
  5. Cumarine als Modulatoren des Keap1/Nrf2/ARE-Signalweges.  |  Hassanein, EHM., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 1675957. PMID: 32377290
  6. Der mikrobielle Metabolit Urolithin B hemmt das rekombinante menschliche Enzym Monoaminoxidase A.  |  Singh, R., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32575435
  7. Urolithin A und B verändern den zellulären Stoffwechsel und induzieren Metaboliten, die mit Apoptose in leukämischen Zellen assoziiert sind.  |  Alzahrani, AM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34067305
  8. Urolithin B, ein Stoffwechselprodukt des Darmmikrobioms, dämpft die Funktion der Darmimmunität in vivo bei alternden Mäusen und in vitro bei HT29-Zellen durch Regulierung des oxidativen Stresses und der Entzündungssignale.  |  Chen, P., et al. 2021. Food Funct. 12: 11938-11955. PMID: 34747418
  9. Berichtigung: Urolithin B, ein Stoffwechselprodukt des Darmmikrobioms, dämpft die Funktion der Darmimmunität in vivo bei alternden Mäusen und in vitro bei HT29-Zellen durch Regulierung des oxidativen Stresses und der Entzündungssignale.  |  Chen, P., et al. 2022. Food Funct. 13: 2372-2373. PMID: 35088799
  10. Urolithin B, ein Metabolit aus der Darmmikrobiota, reduziert die Anfälligkeit für Herzrhythmusstörungen nach Hypoxie.  |  Huang, X., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 6517266. PMID: 35178131
  11. Urolithin B unterdrückte die Osteoklastenaktivierung und verringerte den Knochenverlust bei Osteoporose durch Hemmung des ERK/NF-κB-Signalwegs.  |  Li, Y., et al. 2022. Cell Prolif. 55: e13291. PMID: 35708050
  12. Urolithin B unterdrückt die Osteoklastenbildung durch Hemmung der RANKL-induzierten Signalwege und Abschwächung der ROS-Aktivitäten.  |  Qu, Z., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 4428-4439. PMID: 35781786
  13. Jüngste Fortschritte und Perspektiven des gesundheitlichen Nutzens von Urolithin B, einem bioaktiven Naturprodukt, das aus Ellagitanninen gewonnen wird.  |  Chen, P., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 917266. PMID: 35814202
  14. Urolithin B: Zweifacher Angriff auf die IAPP-Proteotoxizität mit Auswirkungen auf Diabetes.  |  Raimundo, AF., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 1008418. PMID: 36589826

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