UROD Antikörper (C-4): sc-365297
- UROD Antikörper C-4 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ UROD Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- erhoben gegen ein Peptid-Mapping in der Nähe von N-terminus von UROD von human Ursprung
- UROD Antikörper (C-4) ist empfohlen für die Detektion von UROD aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-UROD Antikörper (C-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom UROD (C-4): sc-365297 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für UROD Antikörper (C-4) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit UROD Antikörper (C-4) (Bestellinformation unten stehend).
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Der UROD-Antikörper (C-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ UROD-Antikörper (auch als UROD-Antikörper bezeichnet), der das UROD-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der UROD-Antikörper (C-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-UROD-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Uroporphyrinogen-Decarboxylase, auch als UROD oder UPD bekannt, ist ein 367 Aminosäure-Protein, das als Homodimer vorliegt. UROD ist das fünfte Enzym im menschlichen Häm-Biosyntheseweg und ist für die Konversion von Uroporphyrinogen zu Coproporphyrinogen durch Entfernen von vier Carboxymethyl-Seitenketten verantwortlich. Mutationen im UROD-Gen sind für drei autosomal bedingte Störungen beim Menschen verantwortlich: familiäre porphyria cutanea tarda (f-PCT), sporadische porphyria cutanea tarda (s-PCT) und hepatoerythropoietische Porphyrie (HEP). F-PCT ist eine autosomal dominante Störung, die durch eine spät einsetzende lichtempfindliche Dermatitis gekennzeichnet ist. Hohe Uroporphyrin-Ausscheidung im Urin und unterschiedliche Grade von Leberschäden sind mit dieser Krankheit verbunden. S-PCT ist eine idiosyncratische Form der PCT, die durch eine Reduktion der Leberenzyme gekennzeichnet ist. HEP ist eine autosomal rezessive Störung, die Neugeborene betrifft. Sie ist durch eine übermäßige Ausscheidung von acetat-substituierten Porphyrinen und eine Akkumulation von Protoporphyrin in Erythrozyten gekennzeichnet.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
UROD Antikörper (C-4) Literaturhinweise:
- Screening auf Mutationen im Uroporphyrinogen-Decarboxylase-Gen mittels denaturierender Gradientengel-Elektrophorese. Identifizierung und Charakterisierung von sechs neuen Mutationen im Zusammenhang mit familiärer PCT. | Christiansen, L., et al. 1999. Hum Mutat. 14: 222-32. PMID: 10477430
- Funktionelle Konsequenzen von natürlich vorkommenden Mutationen in der menschlichen Uroporphyrinogen-Decarboxylase. | Phillips, JD., et al. 2001. Blood. 98: 3179-85. PMID: 11719352
- Zwei neue Mutationen der Uroporphyrinogen-Decarboxylase (URO-D), die eine hepatoerythropoetische Porphyrie (HEP) verursachen. | Phillips, JD., et al. 2007. Transl Res. 149: 85-91. PMID: 17240319
- Direkte Bestimmung von Enzymen der Häm-Biosynthese zum Nachweis von Porphyrien durch Tandem-Massenspektrometrie. Uroporphyrinogen-Decarboxylase und Coproporphyrinogen-III-Oxidase. | Wang, Y., et al. 2008. Anal Chem. 80: 2599-605. PMID: 18294003
- Neuartige pathologische Mutationen beim Menschen. Gen-Symbol: UROD. Krankheit: Porphyrie, kutane. | Brancaleoni, V., et al. 2007. Hum Genet. 122: 415. PMID: 18350650
- Uroporphyrinogen-Decarboxylase: Vollständige menschliche Gensequenz und molekulare Untersuchung von drei Familien mit hepatoerythropoetischer Porphyrie. | Moran-Jimenez, MJ., et al. 1996. Am J Hum Genet. 58: 712-21. PMID: 8644733
- Charakterisierung und Kristallisierung der menschlichen Uroporphyrinogen-Decarboxylase. | Phillips, JD., et al. 1997. Protein Sci. 6: 1343-6. PMID: 9194196
- Chromosomenanalyse der Porphyrie bei Mäusen, die durch Hexachlorbenzol-Eisen-Synergie ausgelöst wird: ein Modell der sporadischen Porphyria cutanea tarda. | Akhtar, RA. and Smith, AG. 1998. Pharmacogenetics. 8: 485-94. PMID: 9918132
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
UROD Antikörper (C-4) | sc-365297 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
UROD (C-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-529345 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
UROD (C-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522195 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
UROD (C-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543469 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) AC | sc-365297 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) HRP | sc-365297 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) FITC | sc-365297 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) PE | sc-365297 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 488 | sc-365297 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 546 | sc-365297 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 594 | sc-365297 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 647 | sc-365297 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 680 | sc-365297 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
UROD Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 790 | sc-365297 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
UROD (C-4) Neutralizing Peptid | sc-365297 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |