Molekülstruktur von Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt, CAS-Nummer: 63700-19-6
Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt (CAS 63700-19-6)
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Alternative Namen:
Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt is also known as Trisodium UDP-glucuronic Acid.
Anwendungen:
Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt ist eine Nukleosidverbindung für die Metabolomik- und Proteomikforschung.
CAS Nummer:
63700-19-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
646.23
Summenformel:
C15H19N2Na3O18P2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Uridin 5'-diphosphoglucuronsäure Trinatriumsalz (UDPGA-Na3) ist eine Nukleosidverbindung für die Metabolomik- und Proteomik-Forschung. Es ist auch als Trinatrium-UDP-Glucuronsäure bekannt und dient als Reaktant für die enzymatische Herstellung von β-Glucuroniden. UDPGA-Na3, ein aus Carbonsäure gebildetes Zuckernukleotid, optimiert Inkubations- und Glucuronidations-Assays. In zahlreichen Zellkomponenten-Biosynthesen ist UDPGA-Na3 beteiligt. Diese Zellkomponenten, wie Glykosaminoglykane, erfordern Glykosyltransferasen in ihrer Biosynthese, für die UDPGA-Na3 ein Glykosyldonator ist.
Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt (CAS 63700-19-6) Literaturhinweise
- Chemoenzymatische Herstellung von Silybin-Beta-Glucuroniden und ihre biologische Bewertung. | Kren, V., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1513-7. PMID: 11095591
- Biotransformation eines partiellen GABAA-Rezeptor-Agonisten in Sprague-Dawley-Ratten und Cynomolgus-Affen: Identifizierung von zwei einzigartigen N-Carbamoyl-Metaboliten. | Shaffer, CL., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1688-99. PMID: 16081672
- Automatisierte, softwaregesteuerte Identifizierung neuer Buspiron-Metaboliten unter Verwendung von Kapillar-LC gekoppelt mit Ionenfallen- und TOF-Massenspektrometrie. | Fandiño, AS., et al. 2006. J Mass Spectrom. 41: 248-55. PMID: 16421870
- Metabolismus und Pharmakokinetik von Rhynchophyllin bei Ratten. | Wang, W., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 669-76. PMID: 20410604
- Regioselektivität der menschlichen UDP-Glucuronosyltransferase-Isoenzyme bei der Biotransformation von Flavonoiden durch Metallkomplexierung und Tandem-Massenspektrometrie. | Robotham, SA. and Brodbelt, JS. 2011. Biochem Pharmacol. 82: 1764-70. PMID: 21889496
- Studien zum Metabolismus von Ifenprodil, einem wirksamen GluN2B-Rezeptor-Antagonisten. | Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 88: 96-105. PMID: 24042122
- Renale Glucuronidierung und Multidrug Resistance Protein 2-/Multidrug Resistance Protein 4-vermittelter Efflux von Mycophenolsäure: Interaktion mit Cyclosporin und Tacrolimus. | El-Sheikh, AA., et al. 2014. Transl Res. 164: 46-56. PMID: 24486136
- Die Erstellung von Metabolitenprofilen im Urin identifiziert neue Metaboliten und Konjugate von Phenolen im Dickdarm von gesunden Freiwilligen. | Pimpão, RC., et al. 2014. Mol Nutr Food Res. 58: 1414-25. PMID: 24740799
- Identifizierung der menschlichen UDP-Glucuronosyltransferase 1A4 als wichtigstes Isozym, das für die Glucuronidierung von 20(S)-Protopanaxadiol in menschlichen Lebermikrosomen verantwortlich ist. | Li, J., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: 205. PMID: 27005621
- Alamethicin zur Verwendung in Bioverfügbarkeitsstudien? - Neubewertung seiner Wirkung. | Vollmer, M., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 39: 111-118. PMID: 27940284
- In vitro perkutane Absorption und Metabolismus von Bisphenol A (BPA) durch frische menschliche Haut. | Toner, F., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 47: 147-155. PMID: 29154941
- Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen und Uridin-5'-diphospho-Glucuronosyltransferasen durch Vicagrel in menschlichen Lebermikrosomen: Eine Vorhersage möglicher Wechselwirkungen zwischen Medikamenten. | Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
- Spezies- und Gewebeunterschiede bei der Glucuronidierung von Regorafenib. | Kojima, A., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 129-133. PMID: 35311470
- Enzymatische Herstellung von Lysergol-β-d-Glucuronid | David E. Stevensona, et al. 2000. Collect. Czech. Chem. Commun. 65: 117-121.
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