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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Unc18-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-423210 | 20 µg | $397.00 | |||
Unc18-1 HDR Plasmid (m) | sc-423210-HDR | 20 µg | $445.00 |
Stxbp1 kodiert das Mausprotein Unc18-1 (Munc18-1), eine essenzielle Komponente der Sec1/Munc18-Familie, die das Andocken und die Fusion synaptischer Vesikel reguliert, indem sie Syntaxin-1 innerhalb der SNARE-Maschinerie bindet und organisiert. Es koordiniert die kalziumgetriggerte Exozytose und die Neurotransmitterfreisetzung, unterstützt das Priming präsynaptischer Vesikel und erhält eine effiziente synaptische Transmission aufrecht. Über seine Rolle im Vesikeltransport und in der Membranfusion ist Unc18-1 eng mit der Stabilität neuronaler Netzwerke und aktivitätsabhängiger Signalübertragung verknüpft. Eine Fehlregulation oder ein Verlust der STXBP1/Unc18-1-Funktion ist mit neuroentwicklungsbedingten und epileptischen Phänotypen assoziiert und macht das Protein zu einem wichtigen Ziel für die Untersuchung von Mechanismen synaptischer Dysfunktion in krankheitsrelevanten Modellen.
Unc18-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Stxbp1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Stxbp1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Unc18-1 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Stxbp1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Unc18-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Stxbp1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.