Date published: 2025-9-8

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UK-1 (CAS 151271-53-3)

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Alternative Namen:
2′-(2-hydroxyphenyl)-[2,4′-bibenzoxazole]-4-carboxylic acid, methyl ester
Anwendungen:
UK-1 ist ein antibiotischer und antimykotischer Hemmstoff von Topo II (Topoisomerase II)
CAS Nummer:
151271-53-3
Molekulargewicht:
386.4
Summenformel:
C22H14N2O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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UK-1 mit der CAS-Nummer 151271-53-3 ist eine von Benzoxazolen abgeleitete Verbindung, die ursprünglich aus dem Actinomyceten Streptomyces sp. isoliert wurde. Diese Chemikalie zeichnet sich durch ihre einzigartige Molekularstruktur ausUK-1 mit der CAS-Nummer 151271-53-3 ist eine interessante organische Verbindung, die zur Familie der Benzoxazole gehört und ursprünglich aus dem Actinomyceten Streptomyces sp. isoliert wurde. Dieses Molekül zeichnet sich durch einen verschmolzenen Benzoxazolring und eine ausgeprägte Polyketid-Seitenkette aus, die für seine biologische Aktivität entscheidend sind. Der primäre Wirkmechanismus von UK-1 besteht in der Interaktion mit der DNA, wo es selektiv an die Nebenrille der DNA bindet. Diese Bindung wirkt sich auf die Doppelhelix der DNA aus und beeinflusst verschiedene DNA-vermittelte Prozesse. In der Forschung wurde UK-1 ausgiebig als Instrument zur Untersuchung der Transkriptionsregulation und der DNA-Replikationsdynamik eingesetzt. Durch die Beeinflussung der normalen Funktion der DNA können Forscher die Rolle der Minor Groove Binder bei der Modulation genetischer Prozesse untersuchen und herausfinden, wie diese Wechselwirkungen zur Steuerung biologischer Ergebnisse genutzt werden können. Die Fähigkeit von UK-1, DNA zu binden, macht es darüber hinaus zu einer wertvollen Verbindung für die Untersuchung von Wechselwirkungen zwischen kleinen Molekülen und Nukleinsäuren, was unser Verständnis von molekularen Erkennungsprozessen verbessert, die sowohl für die Grundlagenbiologie als auch für die Entwicklung neuer Forschungsinstrumente von grundlegender Bedeutung sind.


UK-1 (CAS 151271-53-3) Literaturhinweise

  1. Bewertung der Komplexierung von metallvermittelten DNA-bindenden Arzneimitteln an Oligonukleotide mittels Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie.  |  Reyzer, ML., et al. 2001. Nucleic Acids Res. 29: E103-3. PMID: 11691940
  2. Synthese und Bewertung von krebsbekämpfenden Benzoxazolen und Benzimidazolen, die mit UK-1 verwandt sind.  |  Kumar, D., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3997-4004. PMID: 12413851
  3. Kritisches Strukturmotiv für die katalytische Hemmung der menschlichen Topoisomerase II durch UK-1 und Analoga.  |  Wang, BB., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3221-6. PMID: 15149679
  4. Bewertung von Komplexen aus DNA-Duplexen und neuartigen Benzoxazolen oder Benzimidazolen durch Elektrospray-Ionisationsmassenspektrometrie.  |  Oehlers, L., et al. 2004. J Am Soc Mass Spectrom. 15: 1593-603. PMID: 15519226
  5. Synthese, Metallionenbindung und biologische Bewertung neuer krebsbekämpfender 2-(2'-Hydroxyphenyl)benzoxazol-Analoga von UK-1.  |  McKee, ML. and Kerwin, SM. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 1775-83. PMID: 18037301
  6. UK-1 und seine Strukturanaloga sind wirksame Inhibitoren der Replikation des Hepatitis-C-Virus.  |  Ward, DN., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 609-12. PMID: 24360997
  7. UK-1, ein neuer zytotoxischer Metabolit aus Streptomyces sp. 517-02. II. Strukturelle Klärung.  |  Shibata, K., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1095-100. PMID: 8360105
  8. UK-1, ein neuer zytotoxischer Metabolit aus Streptomyces sp. 517-02. IV. Die antimykotische Wirkung von UK-1-Methyl.  |  Ueki, M., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 883-5. PMID: 9820240
  9. Die vollständige Synthese von UK-1.  |  DeLuca, et al. 1997. Tetrahedron letters. 38.2: 199-202.

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UK-1, 250 µg

sc-202849
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UK-1, 1 mg

sc-202849A
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