UFD1 Antikörper (E-4): sc-271221
- UFD1 Antikörper (E-4) ist ein Maus monoklonales IgG3 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 294-337 am C-terminus von UFD1 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von UFD1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine and porcine
- m-IgG3 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Detektionsreagenz für UFD1 Antikörper (E-4) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit UFD1 Antikörper (E-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die Ubiquitin-vermittelte Proteolyse erfordert den Transfer von Ubiquitin (Ub) an Lysin-Gruppen ausgewählter zellulärer Proteine, was die proteolytische Degradation dieser Protein-Konjugate durch das 26S Proteasom potenziert. Ub-Fusionen werden durch Ub-spezifische Prozessierungsproteasen (UBps) oder alternativ durch den Ub-Fusionsdegradations (UFD) Weg gespalten. Der UBP-Weg zielt auf die C-terminale Glycin-Rest auf Ub ab, die an der Bildung von Ub-Konjugaten beteiligt ist, während UFD-Proteine Ub-konjugierte Proteine bevorzugt spalten, die eine Aminosäure-Substitution an diesem Glycin-Rest aufweisen. Das UFD1-Protein wurde ursprünglich im Hefe-S. cerevisiae charakterisiert und anschließend das humane Homolog UFD1 oder UFD1L identifiziert. In vitro verringert UFD1 die Degradation von Ub-Fusionen, die an der Gly76-Einheit ein Prolin oder Valin-Rest substituiert haben, durch die selektive Multiubiquitination der Ub-Kette des Ub-Konjugats. Mutationen innerhalb des UFD1-Gens werden mit der Entwicklung des CATCH22-Syndroms in Verbindung gebracht, das durch kardiale Defekte, Gaumenspalte und Hypokalzämie charakterisiert ist, was darauf hindeutet, dass dieser proteolytische Weg an der Progression dieser Entwicklungsdefekte beteiligt sein könnte.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
UFD1 Antikörper (E-4) Literaturhinweise:
- Rolle des Ubiquitin-selektiven CDC48(UFD1/NPL4)-Chaperons (Segregase) bei der ERAD von OLE1 und anderen Substraten. | Braun, S., et al. 2002. EMBO J. 21: 615-21. PMID: 11847109
- Beteiligung des p97-Ufd1-Npl4-Komplexes am regulierten endoplasmatischen Retikulum-assoziierten Abbau von Inositol-1,4,5-Trisphosphat-Rezeptoren. | Alzayady, KJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 34530-7. PMID: 16103111
- Ufd1-Npl4 ist ein negativer Regulator der Retrotranslokation des Choleratoxins. | McConnell, E., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 1087-90. PMID: 17331469
- Die p97-ATPase disloziert die schwere Kette der MHC-Klasse I in US2-exprimierenden Zellen über einen Ufd1-Npl4-unabhängigen Mechanismus. | Soetandyo, N. and Ye, Y. 2010. J Biol Chem. 285: 32352-9. PMID: 20702414
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- Strukturelle Details der Ufd1-Bindung an p97 und ihre funktionellen Auswirkungen auf den ER-assoziierten Abbau. | Le, LT., et al. 2016. PLoS One. 11: e0163394. PMID: 27684549
- Struktur der Cdc48-ATPase mit ihrem Ubiquitin-bindenden Kofaktor Ufd1-Npl4. | Bodnar, NO., et al. 2018. Nat Struct Mol Biol. 25: 616-622. PMID: 29967539
- PCBP2-posttranskriptionelle Modifikationen induzieren die Progression von Brustkrebs durch Hochregulierung von UFD1 und NT5E. | Wang, X., et al. 2021. Mol Cancer Res. 19: 86-98. PMID: 33037085
- Eine nicht-symmetrische p97-Konformation leitet eine mehrstufige Rekrutierung von Ufd1/Npl4 ein. | Arie, M., et al. 2024. iScience. 27: 110061. PMID: 38947518
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
UFD1 Antikörper (E-4) | sc-271221 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
UFD1 (E-4): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550399 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
UFD1 (E-4) Neutralizing Peptid | sc-271221 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |