UBE2O CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-410610

개요

UBE2O는 기질 단백질로 유비퀴틴을 전달하는 E2/E3 하이브리드 유비퀴틴 결합 효소를 암호화하며, 유비퀴틴화를 프로테오스타시스 및 단백질 품질 관리와 연결합니다. UBE2O는 선택된 단백질을 유비퀴틴 의존적으로 분해되도록 표적화함으로써 번역 연관 경로의 조절, 스트레스 반응성 단백질 복합체 리모델링, 그리고 세포 상태 전환에 관여합니다. 유비퀴틴 신호전달과 핵심 조절자의 안정성에 미치는 영향으로 인해, UBE2O는 프로테옴 항상성 변화, 대사 적응, 그리고 세포주기 또는 분화 관련 프로그램 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔습니다. UBE2O 활성 및 유비퀴틴화 역학의 이상 조절은 단백질 분해와 스트레스 반응이 교란된 암 및 기타 질환에서 빈번히 탐구됩니다.

UBE2O CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 UBE2O 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 UBE2O 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 UBE2O의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 UBE2O 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 UBE2O 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 UBE2O 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• UBE2O 기능에 중요한 UBE2O 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 UBE2O 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• UBE2O CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 UBE2O CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 UBE2O 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  UBE2O HDR 플라스미드 (h) 및 UBE2O HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 UBE2O 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 UBE2O 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.