UBE2A/B Antikörper (G-9): sc-365507

Der UBE2A/B-Antikörper (G-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ UBE2A/B-Antikörper (auch als UBE2A/B-Antikörper bezeichnet), der das UBE2A/B-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der UBE2A/B-Antikörper (G-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des UBE2A/B-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Der Ubiquitin-(Ub)-Pfad beinhaltet drei aufeinanderfolgende enzymatische Schritte, die die Konjugation von Ub und Ub-ähnlichen Molekülen an spezifische Proteinsubstrate ermöglichen. Der erste Schritt erfordert die ATP-abhängige Aktivierung der Ub-C-Terminus und die Assemblierung von Multi-Ub-Ketten durch das Ub-aktivierende Enzym, das als E1-Komponente bezeichnet wird. Die Ub-Kette wird dann an das Ub-konjugierende Enzym (E2) gebunden, um ein intermediäres Ub-E2-Komplex zu generieren. Die Ub-Ligase (E3) katalysiert dann die Übertragung von Ub von E2 auf das entsprechende Proteinsubstrat. UBE2A (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 A) und UBE2B (Ubiquitin-konjugierendes Enzym E2 B) sind beide Ub-konjugierende Enzyme, die für die postreplikative Reparatur von UV-beschädigtem DNA essentiell sind. UBE2A und UBE2B sind sowohl nukleäre als auch zellmembranassoziierte Proteine, die eine Interaktion mit Rad18 aufweisen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

UBE2A/B Antikörper (G-9) Literaturhinweise:

1. Identifizierung der aktivierenden und konjugierenden Enzyme des NEDD8-Konjugationsweges.  |  Gong, L. and Yeh, ET. 1999. J Biol Chem. 274: 12036-42. PMID: 10207026
2. Hitze-induzierter Zellzyklus-Stillstand von Saccharomyces cerevisiae: Beteiligung der Gene RAD6/UBC2 und WSC2 an seiner Umkehrung.  |  Raboy, B., et al. 1999. Mol Microbiol. 32: 729-39. PMID: 10361277
3. UBC13, ein durch DNA-Schäden induzierbares Gen, ist ein Mitglied des fehlerfreien Postreplikations-Reparaturweges in Saccharomyces cerevisiae.  |  Brusky, J., et al. 2000. Curr Genet. 37: 168-74. PMID: 10794173
4. Isolierung und Charakterisierung von HRT1 durch ein genetisches Screening nach Mutanten, die Gic2p in Saccharomyces cerevisiae nicht abbauen können.  |  Blondel, M., et al. 2000. Genetics. 155: 1033-44. PMID: 10880467
5. Ubiquitin, Proteasomen und die Regulierung des intrazellulären Proteinabbaus.  |  Hochstrasser, M. 1995. Curr Opin Cell Biol. 7: 215-23. PMID: 7612274
6. Der Ubiquitin-Proteasom-Proteolytikweg.  |  Ciechanover, A. 1994. Cell. 79: 13-21. PMID: 7923371
7. Der Ubiquitin-vermittelte proteolytische Weg: Mechanismen der Erkennung des proteolytischen Substrats und Beteiligung am Abbau von nativen zellulären Proteinen.  |  Ciechanover, A. and Schwartz, AL. 1994. FASEB J. 8: 182-91. PMID: 8119489
8. SKP1 verbindet Zellzyklusregulatoren mit der Ubiquitin-Proteolyse-Maschinerie durch ein neues Motiv, die F-Box.  |  Bai, C., et al. 1996. Cell. 86: 263-74. PMID: 8706131
9. Die ubiquitinähnlichen Proteine SMT3 und SUMO-1 werden durch das E2-Enzym UBC9 konjugiert.  |  Schwarz, SE., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 560-4. PMID: 9435231
10. Ein neuer Weg der Proteinmodifikation, der mit dem Ubiquitin-System zusammenhängt.  |  Liakopoulos, D., et al. 1998. EMBO J. 17: 2208-14. PMID: 9545234

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-UBE2A/B Antikörper (G-9) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-UBE2A/B Antikörper (G-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

UBE2A/B Antikörper (G-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: UBE2A/B

Klon: G-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-75

Ziel-Epitop: UBE2A

Epitope Spezies: human

Reaktivität: UBE2A and UBE2B

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: avian

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für UBE2A/B Antikörper (G-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin