Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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UBC13 Double Nickase Plasmid (h): sc-417204-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das UBC13 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- UBC13 Double-Nickase-Plasmid (h) und UBC13 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf UBE2N abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: UBC13: sc-376470
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
UBC13 Double Nickase Plasmid (h) | sc-417204-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UBC13 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-417204-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UBE2N kodiert das E2-Ubiquitin-konjugierende Enzym UBC13, das mit UBE2V1/UBE2V2 ein funktionelles Heterodimer bildet und die Synthese K63-verknüpfter Polyubiquitin-Ketten katalysiert. Diese nicht-proteolytischen Ubiquitin-Signale koordinieren DNA-Schadensantworten, angeborene Immun- und Entzündungssignalwege sowie die Proteostase und beeinflussen insbesondere die NF-κB-Aktivierung downstream von Rezeptoren wie TNFR und TLR/IL-1R durch die Ubiquitinierung von Signalweg-Adaptorproteinen. UBC13-abhängige Ubiquitinierung trägt zudem zur Genomstabilität bei, indem sie Ubiquitin-Signale an DNA-Läsionsstellen vermittelt. Eine Fehlregulation der UBE2N/UBC13-Aktivität wurde mit veränderter Immun-Signalgebung und Phänotypen genomischer Instabilität in Verbindung gebracht, die für die Erforschung entzündlicher Erkrankungen und der Krebsbiologie relevant sind.
UBC13 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des UBE2N-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von UBE2N abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die UBE2N-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit UBE2N-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.