U2AF65 Antikörper (C-8): sc-166695
- U2AF65 Antikörper (C-8) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- die gegen Aminosäuren 1-300 gerichtete Antikörper, die an der N-terminus von U2AF65 von human Ursprungs kartiert werden,
- Empfohlen für die Detektion von U2AF65 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine and bovine
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für U2AF65 Antikörper (C-8) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit U2AF65 Antikörper (C-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
SF3b ist ein U2 snRNP-assoziiertes Protein-Komplex, der für die Assemblierung des Spliceosoms essentiell ist. SF3b enthält die spliceosomalen Proteine SAPs 49, 130, 145 und 155. SAPs 130, 145 und 155 bilden einen Komplex, der in HeLa-Nuklearextrakten vorhanden ist. SAPs 49 und 145 interagieren direkt miteinander. Unerwarteterweise erfordert die Protein-Protein-Interaktion von SAP 49 und SAP 145 die Amino-Terminus von SAP 49, der zwei RNA-Erkennungsmotifs enthält. SAP 49 und SAP 145 interagieren direkt mit U2 snRNP und dem pre-mRNA, was darauf hindeutet, dass dieser Protein-Komplex eine Rolle bei der Verankerung von U2 snRNP an der Branch-Site spielt. U2AF rekrutiert SAP 49 während der initialen Schritte der Assemblierung des Spliceosoms an die Branch-Point-Sequenz. U2AF existiert als Heterodimer bestehend aus U2AF65 und U2AF35 und ist für die Splicing in vivo erforderlich.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
U2AF65 Antikörper (C-8) Literaturhinweise:
- Mehrere U2AF65-Bindungsstellen innerhalb von SF3b155: thermodynamische und spektroskopische Charakterisierung von Protein-Protein-Interaktionen zwischen prä-mRNA-Spleißfaktoren. | Thickman, KR., et al. 2006. J Mol Biol. 356: 664-83. PMID: 16376933
- Die Proteinfaktoren MBNL1 und U2AF65 binden alternative RNA-Strukturen und regulieren das Spleißen. | Warf, MB., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 9203-8. PMID: 19470458
- Die Störung des U2AF65/NXF1-vermittelten RNA-Kernexports verstärkt die RNA-Toxizität bei polyQ-Erkrankungen. | Tsoi, H., et al. 2011. Hum Mol Genet. 20: 3787-97. PMID: 21725067
- Struktur von phosphoryliertem SF1, gebunden an U2AF⁶⁵ in einem essentiellen Spleißfaktor-Komplex. | Wang, W., et al. 2013. Structure. 21: 197-208. PMID: 23273425
- Der Spleißfaktor U2AF65 stabilisiert das TRF1-Protein durch Hemmung seiner ubiquitinabhängigen Proteolyse. | Kim, J. and Chung, IK. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 443: 1124-30. PMID: 24389012
- Strukturgeleitete U2AF65-Variante verbessert Erkennung und Spleißen einer defekten pre-mRNA. | Agrawal, AA., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 17420-5. PMID: 25422459
- Die Spleißhemmung von U2AF65 führt zum alternativen Exon-Skipping. | Cho, S., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 9926-31. PMID: 26216990
- JMJD6 und U2AF65 regulieren das alternative Spleißen sowohl in Abhängigkeit von der enzymatischen Aktivität von JMJD6 als auch unabhängig davon. | Yi, J., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 3503-3518. PMID: 27899633
- Krebsassoziierte Substitutionen in RNA-Erkennungsmotiven von PUF60 und U2AF65 enthüllen Residuen, die für die korrekte Faltung und 3'-Spleißstellenauswahl erforderlich sind. | Kralovicova, J., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32664474
- Die Rolle der JMJD6/U2AF65/AR-V7-Achse beim Fortschreiten von kastrationsresistentem Prostatakrebs. | Tong, D. 2021. Cancer Cell Int. 21: 45. PMID: 33430885
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
U2AF65 Antikörper (C-8) | sc-166695 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
U2AF65 (C-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542668 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |