Date published: 2025-9-5

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U 99194 maleate (CAS 234757-41-6)

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Alternative Namen:
2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-N, N-dipropyl-1H-inden-2-amine maleate
Anwendungen:
U 99194 maleate ist ein potenter und selektiver D3DR-Antagonist
CAS Nummer:
234757-41-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
393.48
Summenformel:
C17H27NO2•C4H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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U-99194 Maleat ist eine synthetische Verbindung, die aus einem Maleinsäureester und einer Aminopropylgruppe besteht. Diese kleine Verbindung wird weitläufig in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt, um verschiedene Aspekte ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Pharmakodynamik zu untersuchen. Umfangreiche Studien haben die vielfältigen biochemischen und physiologischen Wirkungen von U-99194 Maleat enthüllt. Forschungen haben gezeigt, dass U-99194 Maleat die Fähigkeit besitzt, die Genexpression zu hemmen und Apoptose in Zellen zu induzieren. Darüber hinaus wurde seine biologische Aktivität in verschiedenen Kontexten untersucht. Eine Studie beispielsweise konzentrierte sich auf den Einfluss einer bestimmten Histonmodifikation auf die Genexpression, wobei U-99194 Maleat eingesetzt wurde. Bemerkenswerterweise zeigten die Ergebnisse den signifikanten Einfluss von U-99194 Maleat auf die Genexpression. Darüber hinaus hat U-99194 Maleat entzündungshemmende Eigenschaften und die Fähigkeit, das Immunsystem zu stimulieren, wie in verschiedenen Studien beobachtet wurde. Obwohl die genaue Wirkungsweise von U-99194 Maleat noch nicht vollständig verstanden ist, wird postuliert, dass die Verbindung an Histonproteine bindet und deren Interaktion mit DNA behindert. Folglich wird die Transkription bestimmter Gene gehemmt, was zu einer Vielzahl biologischer Wirkungen führt.


U 99194 maleate (CAS 234757-41-6) Literaturhinweise

  1. Dopamin-vermittelte Enthemmung in der CA1-Region des Ratten-Hippocampus durch D3-Rezeptor-Aktivierung.  |  Hammad, H. and Wagner, JJ. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 113-20. PMID: 16162819
  2. Prototypische Antipsychotika schützen neuronale Kulturen des Hippocampus vor dem Zelltod, der durch Entzug des Wachstumsmediums ausgelöst wird.  |  Bastianetto, S., et al. 2006. BMC Neurosci. 7: 28. PMID: 16573831
  3. Untersuchung der Auswirkungen von Natriumionen auf die Bindung von Antagonisten an Dopamin-D2- und D3-Rezeptoren.  |  Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794

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U 99194 maleate, 10 mg

sc-204365
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