Date published: 2025-9-9

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U-87 MG Cell Lysate: sc-2411

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Datenblätter
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; glioblastoma cells
  • Zelllysat als Positivkontrolle für die Immunprezipitation
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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U-87 MG-Zell-Lysat wird aus U-87 MG-Zellen gewonnen, einer menschlichen Glioblastom-Zelllinie, die ursprünglich von einem Patienten mit malignem Gliom stammt. Dieses Lysat wird in der Krebsforschung häufig verwendet, um die molekularen Mechanismen des Glioblastoma multiforme (GBM), eines hochaggressiven Hirntumors, zu untersuchen. U-87 MG-Zellen weisen Veränderungen in mehreren Onkogenen und Tumorsuppressorgenen wie TP53, PTEN und EGFR auf, was das Lysat zu einem wertvollen Werkzeug für die Untersuchung von Signaltransduktionswegen macht, die an Tumorwachstum, Überleben und Invasion beteiligt sind. Forscher nutzen das U-87 MG-Zelllysat zur Analyse von Proteinexpression, Phosphorylierung und Interaktionen durch Techniken wie Western Blotting, Immunpräzipitation und Massenspektrometrie. Zu den wichtigsten untersuchten Signalwegen gehören PI3K/AKT, MAPK/ERK und mTOR, die für die Zellproliferation und die Resistenz gegen Apoptose entscheidend sind. Darüber hinaus trägt dieses Lysat zum Verständnis der molekularen Grundlagen der Migration und Invasion von Gliomzellen bei, indem die Rolle von Integrinen, Matrixmetalloproteinasen und Zytoskelettproteinen untersucht wird. Durch den Vergleich von U-87 MG-Lysaten mit Lysaten normaler Gliazellen können Wissenschaftler spezifische molekulare Veränderungen identifizieren, die mit dem Glioblastom in Verbindung stehen. Dieses Lysat trägt entscheidend dazu bei, unser Wissen über die Biologie des Glioblastoms zu erweitern, und bietet Einblicke in potenzielle molekulare Ziele für die weitere Forschung auf dem Gebiet der Krebsbiologie und der Signaltransduktion.

U-87 MG Cell Lysate Literaturhinweise:

  1. Expression und Rolle des Corticotropin-Releasing-Hormon/Urocortin-Rezeptor-bindenden Proteinsystems im Corpus luteum von Primaten während des Menstruationszyklus.  |  Xu, J., et al. 2007. Endocrinology. 148: 5385-95. PMID: 17690168
  2. Die Aktivierung der Src-Protein-Tyrosin-Kinase spielt eine wesentliche Rolle bei der Urocortin-vermittelten Kardioprotektion.  |  Yuan, Z., et al. 2010. Mol Cell Endocrinol. 325: 1-7. PMID: 20416357
  3. Einbringung von spiegelbildlichen Polypeptiden in Zellen.  |  Rabideau, AE., et al. 2015. Chem Sci. 6: 648-653. PMID: 28706631
  4. Das natürliche Flavonoid Myricetin unterdrückt die Bildung von Lamellipodien und fokalen Adhäsionen und hemmt die Invasivität und abnorme Beweglichkeit von Glioblastomzellen.  |  Zhao, HF., et al. 2018. CNS Neurol Disord Drug Targets. 17: 557-567. PMID: 29886836
  5. Bewertung von Immun- und chemischen Präzipitationsmethoden zur Isolierung von Plasmaexosomen.  |  Shtam, T., et al. 2020. PLoS One. 15: e0242732. PMID: 33232386
  6. Kobaltoxid-Nanopartikel - synergistischer Proteinabbau und Phototherapie für verbesserte Krebstherapien.  |  Huang, X., et al. 2021. Acta Biomater. 121: 605-620. PMID: 33259958
  7. Isolierung, Sequenz und Expression einer neuen cDNA im Gehirn der Maus, mIA-2, und ihre Verwandtschaft mit Mitgliedern der Protein-Tyrosin-Phosphatase-Familie.  |  Lu, J., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 204: 930-6. PMID: 7980563

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U-87 MG Cell Lysate

sc-2411
500 µg/200 µl
$118.00