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Chromosom 2, das zweitgrößte menschliche Chromosom, besteht aus 237 Millionen Basen, die über 1.400 Gene codieren, was etwa 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlequin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformität, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen assoziiert. Die Störung des Lipidstoffwechsels Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine extrem seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was der Hypothese Glaubwürdigkeit verleiht, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier ancestraler Chromosomen ist, die heute in modernem Aussehen bei Affen zu sehen sind.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TYW5 Antikörper (G-9) | sc-390701 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TYW5 (G-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535640 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
TYW5 (G-9) Neutralizing Peptid | sc-390701 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |