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Thioredoxine bilden eine Familie kleiner Proteine, die durch die Katalyse der Oxidation von Disulfidbindungen an Redoxreaktionen im gesamten Zellinneren beteiligt sind. Proteine, die Thioredoxin-Domänen enthalten, müssen nicht unbedingt die oxidative Eigenschaften von Thioredoxinen aufweisen, sondern wirken in der Regel als Disulfid-Isomerasen, die Disulfidbindungen in verschiedenen Proteinen enzymatisch umorganisieren. TXNDC9 (Thioredoxin-Domänen-enthaltendes Protein 9), auch als APACD (ATP-bindendes Protein, das mit Zelldifferenzierung verbunden ist), bezeichnet, ist ein 226 Aminosäure-Protein, das eine Thioredoxin-Domäne enthält und möglicherweise an Zelldifferenzierungsereignissen beteiligt ist. Das Gen, das TXNDC9 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 2 abgebildet, das über 1400 Gene enthält und fast 8% des menschlichen Genoms ausmacht. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden, während die lipidmetabolische Störung Sitosterolemie mit Defekten im ABCG5- und ABCG8-Gen verbunden ist. Darüber hinaus ist die extrem seltene rezessive genetische Störung Alström-Syndrom durch Mutationen im ALMS1-Gen verursacht, das auf Chromosom 2 abgebildet ist.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TXNDC9 Antikörper (39-R) | sc-100599 | 100 µg/ml | $333.00 |