Plásmido Doble Nickase (h) TWIK-1: sc-405238-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)TWIK-1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TWIK-1 (h) y el plásmido de doble nickasa TWIK-1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a KCNK1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TWIK-1 Anticuerpo (4D7): sc-517040
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) TWIK-1 | sc-405238-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) TWIK-1 | sc-405238-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNK1 codifica TWIK-1, un canal de potasio de dominio de dos poros (K2P) que proporciona conductancia basal de K⁺ y ayuda a establecer el potencial de membrana en reposo y la resistencia de entrada en células excitables y no excitables. La actividad de TWIK-1 contribuye a la homeostasis eléctrica celular e influye en la excitabilidad de la membrana, el transporte acoplado a iones y las respuestas a cambios en el pH extracelular y en la composición iónica. En tejidos humanos, TWIK-1 se estudia en el contexto de la señalización neuronal, la fisiología de los astrocitos y la función vascular, donde una actividad alterada de los canales de potasio puede modular la excitabilidad de las redes y las propiedades de barrera. La desregulación de la función de los canales K2P, incluidos mecanismos vinculados a TWIK-1, se investiga con frecuencia por sus posibles roles en fenotipos relevantes para enfermedades neurológicas y cardiovasculares.
TWIK-1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus KCNK1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de KCNK1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de KCNK1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con KCNK1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.