Date published: 2025-9-9

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TUG 891 (CAS 1374516-07-0)

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CAS Nummer:
1374516-07-0
Molekulargewicht:
364.41
Summenformel:
C23H21FO3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Studien über 3-(4-{[5-Fluoro-2-(4-Methylphenyl)phenyl]methoxy}phenyl)propansäure (FPPA) haben das Verhalten des Stoffes bezüglich seiner Auswirkungen auf molekulare Signalisierung, Genaktivität und enzymatische Funktionen untersucht. Obwohl der genaue Wirkungsmechanismus von FPPA noch vollständig aufgeklärt werden muss, wird postuliert, dass seine biologischen Effekte durch seine Bindung an bestimmte Zellrezeptoren initiiert werden. Diese Interaktion wird angenommen, um eine Reihe von zellulären Ereignissen auszulösen, die zu den beobachteten Ergebnissen führen. Darüber hinaus wird auch die Fähigkeit von FPPA, bestimmte Enzymaktivitäten zu regulieren, als ein wesentlicher Aspekt seines Wirkungsmechanismus angesehen.


TUG 891 (CAS 1374516-07-0) Literaturhinweise

  1. Die Pharmakologie von TUG-891, einem potenten und selektiven Agonisten des Rezeptors für freie Fettsäuren 4 (FFA4/GPR120), zeigt sowohl potenzielle Möglichkeiten als auch mögliche Herausforderungen für einen therapeutischen Agonismus auf.  |  Hudson, BD., et al. 2013. Mol Pharmacol. 84: 710-25. PMID: 23979972
  2. Der GPR120-Agonist TUG-891 fördert die metabolische Gesundheit, indem er die mitochondriale Atmung im braunen Fett stimuliert.  |  Schilperoort, M., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 29343498
  3. Docosahexaensäure und TUG-891 aktivieren den Rezeptor für freie Fettsäure-4 in Rinder-Neutrophilen.  |  Olmo, I., et al. 2019. Vet Immunol Immunopathol. 209: 53-60. PMID: 30885306
  4. Charakterisierung der Metaboliten von TUG-891 in Ratten-, Hunde- und menschlichen Hepatozyten mit Hilfe von Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie und Kernspinresonanzspektroskopie.  |  Shi, Q., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8766. PMID: 32108961
  5. Klärung der Rolle von Genen für braunes und weißes Fett: GPR120 ist ein Modulator der Funktion des braunen Fettgewebes.  |  Christian, M. 2020. Exp Physiol. 105: 1201-1205. PMID: 32144819
  6. Der GPR120-Agonist TUG-891 hemmt die Motilität und Phagozytose von alveolären Makrophagen der Maus.  |  Su, XL., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 1706168. PMID: 32149083
  7. Gleichzeitige Bestimmung von TUG-891 und seinen Metaboliten in Rattenplasma mittels LC-HRMS mit Anwendung auf präklinische pharmakokinetische Studien.  |  Yi, J., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4870. PMID: 32346871
  8. GPR120 reguliert die Sekretion von Pankreas-Polypeptiden aus männlichen Maus-Inseln über PLC-vermittelte Kalziummobilisierung.  |  Zhao, YF., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32877513
  9. Die antiatherosklerotische Wirkung des FFAR4-Agonisten TUG-891 in ApoE-Knockout-Mäusen ist mit einer verstärkten Makrophagen-Polarisierung in Richtung des M2-Phänotyps verbunden.  |  Kiepura, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575934
  10. GPR120 hemmt die RANKL-induzierte Osteoklastenbildung und -resorption durch Abschwächung der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies in RAW264.7-Mausmakrophagen.  |  Sithole, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34638884
  11. FFAR4 verbessert die Seneszenz von Tubulusepithelzellen durch AMPK/SirT3-Signalisierung bei akuter Nierenverletzung.  |  Yang, L., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 384. PMID: 36450712
  12. Der Einfluss des FFAR4-Agonisten TUG-891 auf die Lebersteatose bei ApoE-Knockout-Mäusen.  |  Kiepura, A., et al. 2023. Cardiovasc Drugs Ther.. PMID: 36705799
  13. Auswirkungen von TUG-891, einem starken GPR120-Agonisten, auf die physikalischen und oralen Lipidbeschichtungseigenschaften und die Speichelsekretion.  |  Kitajima, S., et al. 2023. Physiol Behav. 265: 114160. PMID: 36934827

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TUG 891, 10 mg

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10 mg
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