Date published: 2025-9-9

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Tropomyosin β Antikörper (3C8): sc-293374

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Datenblätter
  • Tropomyosin beta Antikörper 3C8 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) Tropomyosin β Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-284 entsprechend dem Volllängeprotein Tropomyosin β aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von Tropomyosin β aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Tropomyosin β (3C8) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Tropomyosin-β-Antikörper (3C8) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Tropomyosin-β-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzymimmunoassay (ELISA) nachweist. Der Anti-Tropomyosin-beta-Antikörper (3C8) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Tropomyosin β, auch bekannt als TPM2 oder TMSB, ist ein Protein aus 284 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion und der Stabilität des Zytoskeletts spielt, indem es an Aktinfilamente in Muskel- und Nichtmuskelzellen bindet. Diese Bindung ist für die Regulierung der Kontraktion der quergestreiften Muskulatur von entscheidender Bedeutung, da sie dazu beiträgt, die strukturelle Integrität des Zytoskeletts aufrechtzuerhalten, das für die Form und Bewegung der Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Außerdem wird Tropomyosin β in verschiedenen Isoformen exprimiert und wurde mit der Pathologie von primärem Brustkrebs in Verbindung gebracht, was auf eine mögliche Rolle bei der Tumorbildung und Metastasierung hindeutet. Darüber hinaus werden Mutationen im Gen, das für Tropomyosin β kodiert, mit schwerwiegenden Erkrankungen wie der nemalen Myopathie Typ 4 und der distalen Arthrogryposis Typ 1 in Verbindung gebracht, was die Bedeutung von Tropomyosin β für die Muskelfunktion und -entwicklung unterstreicht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Tropomyosin β Antikörper (3C8) Literaturhinweise:

    1. Mutationen im beta-Tropomyosin (TPM2)-Gen - eine seltene Ursache der nemalinen Myopathie.  |  Donner, K., et al. 2002. Neuromuscul Disord. 12: 151-8. PMID: 11738357
    2. Beta-Beta-Homodimere existieren in nativem Kaninchenskelettmuskeltropomyosin und nehmen nach Denaturierung-Renaturierung zu.  |  Holtzer, ME., et al. 1992. Protein Sci. 1: 335-41. PMID: 1304342
    3. Mutationen im schnellen skelettalen Troponin I, Troponin T und Beta-Tropomyosin, die eine distale Arthrogrypose verursachen, erhöhen die kontraktile Funktion.  |  Robinson, P., et al. 2007. FASEB J. 21: 896-905. PMID: 17194691
    4. Distale Arthrogrypose und Muskelschwäche in Verbindung mit einer Beta-Tropomyosin-Mutation.  |  Tajsharghi, H., et al. 2007. Neurology. 68: 772-5. PMID: 17339586
    5. Auswirkungen einer R133W-Beta-Tropomyosin-Mutation auf die Regulierung der Muskelkontraktion in einzelnen menschlichen Muskelfasern.  |  Ochala, J., et al. 2007. J Physiol. 581: 1283-92. PMID: 17430991
    6. Kongenitale Myopathie mit nemalinen Stäbchen und Kappenstrukturen, verursacht durch eine Mutation im beta-Tropomyosin-Gen (TPM2).  |  Tajsharghi, H., et al. 2007. Arch Neurol. 64: 1334-8. PMID: 17846275
    7. Beta-Tropomyosin-Mutationen verändern die Zusammensetzung der Tropomyosin-Isoformen.  |  Nilsson, J. and Tajsharghi, H. 2008. Eur J Neurol. 15: 573-8. PMID: 18422639
    8. Mutationen in den kontraktilen Genen der Skelettmuskulatur (TNNT3, MYH3, TPM2), die nicht im vertikalen Talus oder Klumpfuß gefunden wurden.  |  Gurnett, CA., et al. 2009. Clin Orthop Relat Res. 467: 1195-200. PMID: 19142688
    9. Stabilität von zwei Beta-Tropomyosin-Isoformen: Auswirkungen der Mutation Arg91Gly.  |  Nevzorov, I., et al. 2008. J Muscle Res Cell Motil. 29: 173-6. PMID: 19214762
    10. Eine traditionelle chinesische Medizin, Maoto, unterdrückt die Produktion des Hepatitis-B-Virus.  |  Rahman, MA., et al. 2020. Front Cell Infect Microbiol. 10: 581345. PMID: 33553000
    11. Zuordnung des menschlichen Beta-Tropomyosin-Gens (TPM2) zur Bande 9p13 durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Hunt, CC., et al. 1995. Cytogenet Cell Genet. 71: 94-5. PMID: 7606936
    12. Feinkartierung von fünf menschlichen Skelettmuskelgenen: Alpha-Tropomyosin, Beta-Tropomyosin, Troponin-I langsam zuckend, Troponin-I schnell zuckend und Troponin-C schnell.  |  Tiso, N., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 347-50. PMID: 9016781

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    Tropomyosin β Antikörper (3C8)

    sc-293374
    100 µg/ml
    $316.00

    Can sc-293374: Tropomyosin β (3C8) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Gefragt von: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. Yes, sc-293374: Tropomyosin β (3C8) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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