TRMT6 Antikörper (F-3): sc-271752

Der TRMT6-Antikörper (F-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ TRMT6-Antikörper (auch als TRMT6-Antikörper bezeichnet), der das TRMT6-Protein menschlichen Ursprungs durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der TRMT6-Antikörper (F-3) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-TRMT6-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-TRMT6-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Transfer-RNA- (tRNA-) Modifikationen helfen, die Effizienz der mRNA-Translation durch Aufrechterhaltung der richtigen Leserahmen innerhalb der mRNA zu regulieren. TRMT6 (tRNA-Methyltransferase 6), auch bekannt als GCD10 oder TRM6, ist ein 497 Aminosäure-Protein, das sich in der Nukleus lokalisiert und als Heterodimer mit TRM61 existiert. Exprimiert in Leber, Gehirn, Eierstock und Hoden, funktioniert TRMT6 als Substratbindungsunterabschnitt von tRNA und wird angenommen, dass es die Bildung von N (1)-Methyladenin an Position 58 in Initiator-Methionyl-tRNA katalysiert. TRMT6 existiert als drei alternativ gespleißte Isoformen, die im Falle einer DNA-Schädigung durch ATM oder ATR phosphoryliert werden können. Das Gen, das TRMT6 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 20 abgebildet, das über 600 Gene beherbergt und fast 2% des menschlichen Genoms ausmacht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TRMT6 Antikörper (F-3) Literaturhinweise:

1. Charakterisierung von cDNA-Klonen, die durch die GeneMark-Analyse aus größenfraktionierten cDNA-Bibliotheken aus menschlichem Gehirn ausgewählt wurden.  |  Hirosawa, M., et al. 1999. DNA Res. 6: 329-36. PMID: 10574461
2. Identifizierung neuer menschlicher Gene, die in Caenorhabditis elegans evolutionär konserviert sind, durch vergleichende Proteomik.  |  Lai, CH., et al. 2000. Genome Res. 10: 703-13. PMID: 10810093
3. Die zweistufige Struktur der tRNA m1A58-Methyltransferase aus S. cerevisiae ist beim Menschen konserviert.  |  Ozanick, S., et al. 2005. RNA. 11: 1281-90. PMID: 16043508
4. Die Analyse von ATM- und ATR-Substraten offenbart umfangreiche Proteinnetzwerke, die auf DNA-Schäden reagieren.  |  Matsuoka, S., et al. 2007. Science. 316: 1160-6. PMID: 17525332
5. Konservierte Aminosäuren in jeder Untereinheit der heteroligomeren tRNA m1A58 Mtase aus Saccharomyces cerevisiae tragen zur tRNA-Bindung bei.  |  Ozanick, SG., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 6808-19. PMID: 17932071
6. Am Abbau von hypomodifizierter tRNA(iMet) in vivo ist die RNA-abhängige ATPase-Aktivität der DExH-Helikase Mtr4p beteiligt.  |  Wang, X., et al. 2008. RNA. 14: 107-16. PMID: 18000032
7. TRMT6/61A-abhängige Basenmethylierung von tRNA-Fragmenten reguliert die Gen-Silencing-Aktivität und die Reaktion auf ungefaltete Proteine bei Blasenkrebs.  |  Su, Z., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2165. PMID: 35444240
8. Der TRMT6-Gen-Polymorphismus rs236110 C > A erhöht das Risiko für Wilms-Tumore.  |  Chang, X., et al. 2023. Gene. 882: 147646. PMID: 37473973
9. Identifizierung und Validierung von Schlüsselbiomarkern auf der Grundlage von RNA-Methylierungsgenen bei Sepsis.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1231898. PMID: 37701433
10. Identifizierung von Hepatoblastom-Suszeptibilitätsloci im TRMT6-Gen aus einer Fall-Kontroll-Studie mit sieben Zentren.  |  Ma, L., et al. 2024. J Cell Mol Med. 28: e18006. PMID: 37850543
11. Die Depletion des m1A-Schreibers TRMT6/TRMT61A reduziert die Proliferation und die Resistenz gegen zellulären Stress bei Blasenkrebs.  |  Monshaugen, I., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1334112. PMID: 38304034
12. Die tRNA-m1A-Modifikation reguliert die Erhaltung und Selbsterneuerung von HSC über den mTORC1-Signalweg.  |  Zuo, H., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5706. PMID: 38977676

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-TRMT6 Antikörper (F-3) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-TRMT6 Antikörper (F-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TRMT6 Antikörper (F-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TRMT6

Klon: F-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 154-349

Ziel-Epitop: TRMT6

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TRMT6

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TRMT6 Antikörper (F-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin