TRMT112 Antikörper (F-7): sc-398481
- TRMT112 Antikörper F-7 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ TRMT112 Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 20-118 lokalisiert innerhalb einer internen Region von TRMT112 aus der Spezies human
- TRMT112 Antikörper (F-7) ist empfohlen für die Detektion von TRMT112 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-TRMT112 Antikörper (F-7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für TRMT112 Antikörper (F-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit TRMT112 Antikörper (F-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der TRMT112-Antikörper (F-7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ TRMT112-Antikörper (auch als TRMT112-Antikörper bezeichnet), der das TRMT112-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TRMT112-Antikörper (F-7) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-TRMT112-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-TRMT112-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Mit etwa 135 Millionen Basenpaaren und 1.400 Genen macht Chromosom 11 etwa 4 % des menschlichen genomischen DNAs aus und gilt als gen- und krankheitsassoziationsdichtes Chromosom. Das auf dem Chromosom 11 codierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulation der Zellzyklusarrestierung und Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der als Ataxie-Telangiektasie bekannten Störung. Die Blutstörungen Sichelzellanämie und β-Thalassämie werden durch HBB-Gem-Mutationen verursacht. Wilms-Tumoren, WAGR-Syndrom und Denys-Drash-Syndrom sind mit Mutationen des WT1-Gens assoziiert. Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom, Jacobsen-Syndrom, Niemann-Pick-Krankheit, angeborene Angioödeme und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind ebenfalls mit Defekten des Chromosoms 11 verbunden. Das HSPC152-Genprodukt wurde vorläufig als HSPC152 bezeichnet, bis es weiter charakterisiert wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TRMT112 Antikörper (F-7) Literaturhinweise:
- Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- KCNQ1 K+ Kanal-vermittelte kardiale Kanalopathien. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Das Skippen von Exon 1 im KCNQ1-Gen verursacht das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie als Paradigmen der Hyperkoagulabilität. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- Die subzelluläre Lokalisierung der Niemann-Pick-Typ-C-Proteine hängt von dem Adaptorkomplex AP-3 ab. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Wilms-Tumor: prognostische Faktoren, Staging, Therapie und Spätfolgen. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Aktivierung und Regulierung der ATM-Kinase-Aktivität als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Gezielte Krebstherapien, die auf der Hemmung der DNA-Strangbruchreparatur beruhen. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TRMT112 Antikörper (F-7) | sc-398481 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TRMT112 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530816 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TRMT112 (F-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524361 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TRMT112 (F-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547598 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) AC | sc-398481 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) HRP | sc-398481 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) FITC | sc-398481 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) PE | sc-398481 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 488 | sc-398481 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 546 | sc-398481 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 594 | sc-398481 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 647 | sc-398481 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 680 | sc-398481 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TRMT112 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 790 | sc-398481 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |