Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphine (CAS 219985-31-6)

Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)phenyl]phosphin, allgemein bekannt als TFOPP, hat aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften in der wissenschaftlichen Forschung ein beträchtliches Interesse erregt. Als Phosphin-Ligand fungiert Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)phenyl]phosphin und wird in der Organometallchemie und Katalyse weit verbreitet eingesetzt. In der Organometallchemie und Katalyse nimmt Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)phenyl]phosphin als vielseitiger Ligand eine zentrale Rolle ein. In palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen, wie Suzuki-Miyaura- und Heck-Reaktionen, fungiert Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)phenyl]phosphin häufig als Ligand und ermöglicht so wesentliche chemische Transformationen. Ähnlich findet es in Gold-katalysierten Reaktionen, insbesondere der Hydroamination von Alkinen, als Ligand Anwendung und fördert bedeutende Fortschritte in diesem Bereich. Darüber hinaus spielt es in Nickel-katalysierten Reaktionen, wie der Hydrovinylation von Styrol, als Ligand eine Rolle und bereichert so das Gebiet der Katalyse. Die bidentate Natur von Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)phenyl]phosphin als Ligand beinhaltet die Koordination zum Metallzentrum über sowohl das Phosphor- als auch eines der Phenylringe. Mithilfe der fluorhaltigen Phenylringe von Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl)phenyl]phosphin kommen sterische und elektronische Effekte ins Spiel, die die Reaktivität und Selektivität des Metallkatalysators beeinflussen. Darüber hinaus tragen die Fluor-Atome, zur Verbesserung der Löslichkeit und Stabilität des Metallkatalysators bei, was die Wirksamkeit katalytischer Prozesse weiter erhöht.