Date published: 2025-9-17

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Tris(tert-butoxy)silanol (CAS 18166-43-3)

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Alternative Namen:
TBS
CAS Nummer:
18166-43-3
Molekulargewicht:
264.43
Summenformel:
C12H28O4Si
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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TBOS, oder Tris(tert-butoxy)silanol, findet weitreichende Anwendung als Katalysator in der organischen Synthese aufgrund seiner bemerkenswerten Fähigkeit, diverse Substrate zu aktivieren. Im Bereich der Biochemie und Molekularbiologie dient es als wertvolles Reagenz zur Modifizierung von Proteinen und anderen Biomolekülen. Dieses organosilikonhaltige Verbindung zeigt eine charakteristische Fähigkeit, verschiedene Substrate, einschließlich Amine und Alkohole, durch Bildung von kovalenten Bindungen zu aktivieren. Diese kovalente Bindung ermöglicht wiederum die Synthese neuer Verbindungen. Darüber hinaus erweist sich TBOS als vielseitiges Werkzeug zur Modifizierung von Proteinen und anderen Biomolekülen. Seine Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Aminosäuren und anderen funktionellen Gruppen zu bilden, ermöglicht präzise und kontrollierte Veränderungen. Diese Eigenschaft erleichtert die Manipulation und Anpassung von Biomolekülen an spezifische Forschungs- oder Anwendungsanforderungen.


Tris(tert-butoxy)silanol (CAS 18166-43-3) Literaturhinweise

  1. Schnelle Abscheidung aus der Gasphase von hochkonformen Siliziumdioxid-Nanolaminaten.  |  Hausmann, D., et al. 2002. Science. 298: 402-6. PMID: 12376699
  2. Schrittweise Synthese von Siloxan-Ketten.  |  Chang, Z., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 206-7. PMID: 14737551
  3. Stabile, mikrogefertigte Dünnschichtchromatographieplatten ohne Volumenverzerrung auf gemusterten, mit Kohlenstoff und Al₂O₃ grundierten Kohlenstoffnanoröhrenwäldern.  |  Jensen, DS., et al. 2012. J Chromatogr A. 1257: 195-203. PMID: 22926056
  4. Schnelle Atomlagenabscheidung von Siliziumdioxid-Nanolaminaten: Synergistische Katalyse von Lewis/Brønsted-Säure-Stellen und Grenzflächenwechselwirkungen.  |  Fang, G. and Ma, J. 2013. Nanoscale. 5: 11856-69. PMID: 24126605
  5. Der Nachweis und die Reaktivität von Silanolen und Silanen mit Hilfe der hyperpolarisierten magnetischen 29-Si-Kernresonanz.  |  Rayner, PJ., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2710-2714. PMID: 31833623
  6. Titan(IV)-Oberflächenkomplexe mit chelatbildenden Catecholato-Liganden für eine verstärkte Verringerung der Bandlücke.  |  Sonström, A., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 715-729. PMID: 36595489

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Tris(tert-butoxy)silanol, 25 g

sc-229647
25 g
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