Date published: 2025-9-6

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Tris phosphate dibasic (CAS 108321-11-5)

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Alternative Namen:
Di(tris[hydroxymethyl]aminomethane) phosphate
Anwendungen:
Tris phosphate dibasic ist für Säulenchromatographie und Gelelektrophorese bestimmt
CAS Nummer:
108321-11-5
Molekulargewicht:
340.27
Summenformel:
(C4H11NO3)2•H3PO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tris-Phosphat dibasisch, ein Derivat des weit verbreiteten Tris-Puffers, ist eine chemische Verbindung, die als wirksames Puffermittel in verschiedenen biochemischen und molekularbiologischen Anwendungen dient. Im Gegensatz zu seiner Stammverbindung Tris (Tris(hydroxymethyl)aminomethan) bietet Tris-Phosphat-dibasisch einzigartige Pufferfähigkeiten, die besonders im pH-Bereich von 7,0 bis 9,0 nützlich sind. Diese Pufferverbindung stabilisiert den pH-Wert durch ihre Phosphatgruppen, die als Reaktion auf Veränderungen der Wasserstoffionenkonzentration in der Lösung Protonen abgeben oder aufnehmen können. Dieses dynamische Gleichgewicht ist für die Aufrechterhaltung eines konstanten pH-Werts von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Umgebungen, in denen biochemische Reaktionen selbst auf geringfügige pH-Schwankungen sehr empfindlich reagieren. In der Forschung wird Tris-Phosphat dibasisch häufig zur Herstellung von Pufferlösungen für DNA-, RNA- und Proteinisolierungsverfahren verwendet, bei denen die Aufrechterhaltung eines optimalen und stabilen pH-Werts für die Integrität und Funktionalität der Makromoleküle entscheidend ist. Darüber hinaus wird er auch in der Elektrophorese eingesetzt, insbesondere in den Lauf- und Transferpuffern, wo eine präzise pH-Kontrolle für die genaue Migration und den Transfer von Nukleinsäuren und Proteinen unerlässlich ist. Die Robustheit des Puffers bei höheren pH-Werten macht ihn besonders geeignet für Experimente mit enzymatischen Reaktionen, die eine alkalische Umgebung bevorzugen oder erfordern.


Tris phosphate dibasic (CAS 108321-11-5) Literaturhinweise

  1. 3'-Fluorsubstitution im Pyridinring von Epibatidin verbessert die Selektivität und Wirksamkeit für alpha4beta2 gegenüber alpha3beta4 nAChRs.  |  Abdrakhmanova, GR., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1287-92. PMID: 18775444
  2. Neuronale nikotinische Acetylcholinrezeptoren der Ratte, die die Untereinheit alpha7 enthalten: pharmakologische Eigenschaften der Ligandenbindung und Funktion.  |  Xiao, Y., et al. 2009. Acta Pharmacol Sin. 30: 842-50. PMID: 19448648
  3. Humane neuronale α3β4-Nikotinrezeptoren weisen eine unterschiedliche Stöchiometrie auf, wenn sie in Xenopus-Oozyten oder HEK293-Säugetierzellen exprimiert werden.  |  Krashia, P., et al. 2010. PLoS One. 5: e13611. PMID: 21049012
  4. Der potente und selektive α4β2*/α6*-Nikotin-Acetylcholinrezeptor-Teilagonist 2-[5-[5-((S)Azetidin-2-ylmethoxy)-3-pyridinyl]-3-isoxazolyl]ethanol zeigt in Tiermodellen ein antidepressives Verhalten und ein günstiges ADME-Tox-Profil.  |  Yu, LF., et al. 2014. Pharmacol Res Perspect. 2: e00026. PMID: 25505580
  5. Die Rolle der zytoplasmatischen Schleifen der β-Untereinheit des nikotinischen Acetylcholinrezeptors bei der akuten Desensibilisierung und den Einzelkanaleigenschaften.  |  Liu, Q., et al. 2015. Neuroscience. 289: 315-23. PMID: 25536046
  6. Der neuartige partielle Agonist des nikotinischen Alpha7-Rezeptors, BMS-933043, verbessert die Kognition und sensorische Verarbeitung in präklinischen Modellen der Schizophrenie.  |  Bristow, LJ., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159996. PMID: 27467081
  7. Pharmakologische und funktionelle Vergleiche von α6/α3β2β3-nAChRs und α4β2-nAChRs, die heterolog in der menschlichen epithelialen SH-EP1-Zelllinie exprimiert werden.  |  Chen, DJ., et al. 2018. Acta Pharmacol Sin. 39: 1571-1581. PMID: 29795357
  8. Der Alpha6-enthaltende nikotinische Acetylcholinrezeptor ist ein hochsensibles Ziel von Alkohol.  |  Gao, F., et al. 2019. Neuropharmacology. 149: 45-54. PMID: 30710570
  9. Kokain hemmt direkt α6-haltige nicotinische Acetylcholinrezeptoren in menschlichen SH-EP1-Zellen und VTA-DA-Neuronen der Maus.  |  Chen, D., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 72. PMID: 30837868
  10. Levo-Tetrahydropalmatin hemmt die Reaktion des α4β2-Nikotinrezeptors auf Nikotin in kultivierten SH-EP1-Zellen.  |  Huang, YB., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 889-896. PMID: 34253876

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Tris phosphate dibasic, 25 g

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