Molekülstruktur von Tris(methylthio)methane, CAS-Nummer: 5418-86-0
Tris(methylthio)methane (CAS 5418-86-0)
Alternative Namen:
Trimethyl trithioorthoformate
CAS Nummer:
5418-86-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
154.32
Summenformel:
C4H10S3
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Tris(methylthio)methan ist ein carboxylisches Anion-Äquivalent. Tris(methylthio)methan findet als vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese Anwendung, indem es sowohl als Katalysator für Polymersynthese als auch als Schlüsselkomponente in der Synthese verschiedener Organosulfur-Verbindungen fungiert. Darüber hinaus trägt es zur Produktion von Polysulfiden bei. Bemerkenswerterweise hat diese Verbindung vielversprechende Eigenschaften bei der Hemmung des Wachstums von Krebszellen und der Reduzierung der Tumorgröße gezeigt.
Tris(methylthio)methane (CAS 5418-86-0) Literaturhinweise
- Studien über durch Thioniumionen geförderte Mannich-Cyclisierungsreaktionen. | Padwa, A. and Waterson, AG. 2000. J Org Chem. 65: 235-44. PMID: 10813921
- Entwicklung eines Synthons der zweiten Generation von Coenzym-A-Analoga. | Bibart, RT., et al. 1999. J Org Chem. 64: 2903-2909. PMID: 11674364
- Von Alkylhalogeniden zu Alkyltrifluormethylen unter Verwendung von Brombromtrifluorid. | Hagooly, A., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8430-4. PMID: 12444621
- Ricerca sui nucleosidi L. Sintesi e valutazione biologica di una serie di nucleosidi L- e D-2',3'-dideoxy-3'-[tris(metiltio)metil]-beta-pentofuranosil. | Mugnaini, C., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 357-66. PMID: 12517431
- Synthesen und neuraminidasehemmende Aktivität von multisubstituierten Cyclopentanamidderivaten. | Chand, P., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1919-29. PMID: 15055992
- Bestimmung von flüchtigen organischen Verbindungen aus Trüffeln mittels SPME-GC-MS. | Mauriello, G., et al. 2004. J Chromatogr Sci. 42: 299-305. PMID: 15296529
- Bindung des Fluoratoms an organische Moleküle mit Hilfe von BrF3 und anderen Reagenzien, die direkt von F2 abgeleitet sind. | Rozen, S. 2005. Acc Chem Res. 38: 803-12. PMID: 16231876
- Zeitaufgelöste Infrarot-Absorptionsstudie von Cyclopentadienyl-Mangan-Tricarbonyl-Derivaten: Chelatbildung von seitenständigen Sulfiden in Acetonitril. | To, TT., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 10669-73. PMID: 16970355
- Lösungsmittel- und Struktureffekte auf die ultraschnelle Chelatbildungsdynamik von Arenchromtricarbonylsulfidderivaten. | To, TT., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6933-7. PMID: 17628047
- Geografische Rückverfolgbarkeit der italienischen weißen Trüffel (Tuber magnatum Pico) durch Analyse der flüchtigen organischen Verbindungen. | Gioacchini, AM., et al. 2008. Rapid Commun Mass Spectrom. 22: 3147-53. PMID: 18798200
- Katalytische enantioselektive Synthese von natürlich vorkommenden Butenoliden über hetero-allylische Alkylierung und Ringschlussmetathese. | Mao, B., et al. 2011. Org Lett. 13: 948-51. PMID: 21268603
- I progressi metodologici consentono la costruzione stereocontrollata di diverse tetracicline completamente sintetiche contenenti un centro quaternario interamente carbonioso in posizione C5a. | Wright, PM. and Myers, AG. 2011. Tetrahedron. 67: 9853-9869. PMID: 22102762
- Identifizierung geruchsaktiver Verbindungen, die von einer beschädigten Pflanze des Asiatischen Stinkkohls Symplocarpus renifolius freigesetzt werden. | Sakamaki, K., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 2710-2715. PMID: 30525605
- Das von Mortierella hyalina produzierte Tris(methylthio)methan beeinflusst die Schwefelhomöostase in Arabidopsis. | Tseng, YH., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14202. PMID: 35987806
- Biosynthese, Verhalten und Verbleib von flüchtigen organischen Sulfiden in Lentinus edodes (Berk.) bei der Behandlung mit Heißlufttrocknung. | Xi, J., et al. 2023. Food Chem. 412: 135528. PMID: 36716624
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tris(methylthio)methane, 25 g | sc-253792 | 25 g | $92.00 |