Date published: 2025-9-6

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Tris Acetate-EDTA buffer, 10X

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Anwendungen:
Tris Acetate-EDTA buffer, 10X wird mit hochwertigen Reagenzien für die DNA- oder nicht-denaturierende RNA-Agarosegel-Elektrophorese hergestellt
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tris-Acetat-EDTA (TAE)-Puffer, 10-fache Konzentration, ist ein unverzichtbares Reagenz in der molekularbiologischen Forschung, insbesondere bei der Nukleinsäureelektrophorese und -analyse. Diese konzentrierte Pufferlösung ist sorgfältig formuliert, um optimale Bedingungen für die Trennung und Visualisierung von DNA- und RNA-Fragmenten auf Agarosegelen zu schaffen. In der Forschung wird der 10fache TAE-Puffer üblicherweise auf eine Arbeitskonzentration (in der Regel 1fach oder 0,5fach) für die Agarosegelelektrophorese verdünnt. Diese konzentrierte Form ermöglicht eine flexible Versuchsplanung und reduziert das für die Gelvorbereitung erforderliche Puffervolumen, was Zeit und Ressourcen spart. Darüber hinaus bietet der 10fache TAE-Puffer eine erhöhte Pufferkapazität und Leitfähigkeit, was eine effiziente Nukleinsäuremigration und eine schärfere Bandenauflösung während der Elektrophorese ermöglicht. Darüber hinaus ist der 10fache TAE-Puffer mit verschiedenen Nukleinsäurefärbungen und Visualisierungsmethoden kompatibel, so dass Forscher DNA- und RNA-Fragmente nach der Elektrophorese genau nachweisen und analysieren können. Er ist ein wesentlicher Bestandteil von Techniken wie der Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus-Analyse (RFLP), der Größenbestimmung von DNA-Fragmenten und der Nukleinsäureaufreinigung aus Agarosegelen. Laufende Forschungsarbeiten konzentrieren sich auf die weitere Optimierung der Formulierung und Konzentration des TAE-Puffers für spezifische Anwendungen sowie auf die Erforschung seiner Kompatibilität mit neuen Technologien für die Nukleinsäureanalyse.


Tris Acetate-EDTA buffer, 10X Literaturhinweise

  1. Verbesserungen der Gelzusammensetzung und der elektrophoretischen Bedingungen für eine breit angelegte Mutationsanalyse mittels denaturierender Gradientengelelektrophorese.  |  Hayes, VM., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: e29. PMID: 10497279
  2. Kapillarelektrophorese von DNA im Bereich von 20-500 bp: Neue Entwicklungen.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1999. J Biochem Biophys Methods. 41: 75-90. PMID: 10626767
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  4. Geschichte und Grundsätze der leitfähigen Medien für die Standard-DNA-Elektrophorese.  |  Brody, JR. and Kern, SE. 2004. Anal Biochem. 333: 1-13. PMID: 15351274
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  7. Halbautomatisches Lab-on-PCB-System für Agarose-Gelpräparation und Elektrophorese für biomedizinische Anwendungen.  |  Urbano-Gámez, JD., et al. 2021. Micromachines (Basel). 12: PMID: 34577715
  8. Fraktionierung von hochmolekularer Ribonukleinsäure durch Polyacrylamid-Gelelektrophorese.  |  Loening, UE. 1967. Biochem J. 102: 251-7. PMID: 5339944
  9. Neueste Fortschritte in der Kapillarzonenelektrophorese von DNA.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1998. Forensic Sci Int. 92: 239-50. PMID: 9627982
  10. Scheinbare Porengröße von Polyacrylamidgelen: Vergleich von Gelen, die in Tris-Acetat-EDTA- und Tris-Borat-EDTA-Puffer gegossen und gelaufen sind.  |  Stellwagen, NC. 1998. Electrophoresis. 19: 1542-7. PMID: 9719523

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