Date published: 2025-12-19

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Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8)

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CAS Nummer:
24964-91-8
Molekulargewicht:
816.48
Summenformel:
C18H12Br3Cl6NSb
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tris(4-bromphenyl)ammoniumylhexachlorantimonat fungiert in der organischen Synthese als Katalysator für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Kopplung von organischen Substraten durch eine Reihe von chemischen Reaktionen zu erleichtern, die zur Bildung neuer chemischer Verbindungen führen. Tris(4-Bromphenyl)ammoniumylhexachlorantimonat wirkt wie eine Lewis-Säure, die die Aktivierung organischer Moleküle fördert und sie in die Lage versetzt, verschiedene Umwandlungen durchzuführen. Durch seine Wechselwirkung mit den Reaktanten steigert es die Effizienz des Prozesses, indem es die Aktivierungsenergie senkt und die gewünschten chemischen Reaktionen fördert. Tris(4-bromphenyl)ammoniumylhexachlorantimonat spielt eine Rolle bei der Entwicklung neuer organischer Verbindungen und Materialien, indem es den Aufbau komplexer Molekularstrukturen durch kontrollierte chemische Reaktionen ermöglicht. Seine Fähigkeit, spezifische bindungsbildende Reaktionen zu katalysieren, kann eine Funktion bei der Erkundung neuer chemischer Wege und der Synthese verschiedener organischer Verbindungen sein.


Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8) Literaturhinweise

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  2. Strukturelle, spektroskopische und rechnerische Untersuchung einer oktaedrischen, nicht-hämischen [Fe-NO](6-8) Serie: [Fe(NO)(cyclam-ac)]2+/+/0.  |  Serres, RG., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 5138-53. PMID: 15099097
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  5. Reazione ossidativa di tipo Povarov tra esteri di glicina e (ciclopropilidenemetil)benzene avviata da esacloroantimonato di tris(4-bromofenil)amminio utilizzando il controione come donatore di cloro.  |  Yuan, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 6294-6298. PMID: 32806190
  6. Selektive Hydratisierung von (E)-Aryl-Eninen, katalysiert durch Aminiumkationen und Radikale  |  Giel, MC., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 6991-6994. PMID: 34159967
  7. Tris(4-bromphenyl)aminium Hexachloroantimonat als 'Waste-Utilized'-Typ Initiator-geförderte C-H Chlorierung über C-H Aktivierungsrelais: Synthese von chlorierten Pyrrolen.  |  Ding, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15139-15151. PMID: 36398528
  8. Synthese, Lochdotierung und elektrische Eigenschaften eines halbleitenden kovalenten organischen Gerüsts auf Azatriangulen-Basis.  |  Burke, DW., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 11969-11977. PMID: 37216443

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Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate, 1 g

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