Date published: 2025-9-6

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Tripropylamine (CAS 102-69-2)

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CAS Nummer:
102-69-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
143.27
Summenformel:
C9H21N
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tripropylamin (TPA) ist eine organische Verbindung mit der Molekülformel C3H9N. Als Amine klassifiziert, eine Art organische Verbindung, die durch ein grundlegendes Stickstoffatom mit einem Paar ungeteilter Elektronen gekennzeichnet ist, präsentiert sich TPA als farbloses, einen starken Ammoniak-ähnlichen Geruch verströmendes Flüssigkeit. Diese Flüssigkeit mischt sich leicht mit Wasser und findet Anwendung in einer Vielzahl von Labor- und organischen Syntheseprozeduren. Die vielseitige Natur von Tripropylamin findet Anwendung in wissenschaftlichen Forschungsbereichen. Als Katalysator wird es eingesetzt, um organische Verbindungen aufzubauen, als Reagenz hilft es bei der pharmazeutischen Produktion und dient als Enzymstabilisator. Darüber hinaus erstreckt sich seine Rolle auf die Polymersynthese, die Chromatographie-Lösungsmittel und die Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten. Tripropylamin übernimmt die Rolle eines Protonengebers und verleiht Molekülen oder Ionen ein Proton, wodurch neue Moleküle oder Ionen entstehen. Dieses Mechanismus regelt zahlreiche chemische Reaktionen, einschließlich der Bildung von Amiden und Aminen sowie der Entstehung von organometallischen Komplexen.


Tripropylamine (CAS 102-69-2) Literaturhinweise

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  2. DNA-Sensor unter Verwendung der durch Tripropylamin initiierten Elektrochemilumineszenz von Acridiniumester.  |  He, Y., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 399: 3451-8. PMID: 20814666
  3. Elektrochemischer Aptasensor, der die Oxidation von Tripropylamin nutzt, um die intramolekulare Verschiebung zwischen Ziel- und komplementärem Nukleotid für Proteinarrays zu messen.  |  Liu, DY., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 26: 2905-10. PMID: 21183329
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  5. 3D-gedrucktes, mit einem Superkondensator betriebenes elektrochemilumineszentes Protein-Immunoarray.  |  Kadimisetty, K., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 188-93. PMID: 26406460
  6. Der Cyclase-Hemmer Tripropylamin verbesserte die Lycopin-Akkumulation in Blakeslea trispora erheblich.  |  Wang, Y., et al. 2016. J Biosci Bioeng. 122: 570-576. PMID: 27238833
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  9. Sauerstoffbeständiges Elektrochemilumineszenzsystem mit polyedrischen oligomeren Silsesquioxanen.  |  Nakamura, R., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31295820
  10. Effiziente elektrogenerierte Chemilumineszenz von Pyrrolopyrrol-Aza-BODIPYs im Nahinfrarotbereich mit Tripropylamin: Unter Beteiligung der Bildung von S2 und T2 Zuständen.  |  Ishimatsu, R., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 11791-11795. PMID: 31314503
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  12. Lösungsmittel-induziertes Wachstum von freistehenden 2D-Si-Nanoblättern.  |  Wang, F., et al. 2020. Small. 16: e2005426. PMID: 33205580
  13. Ungezielte globale Metabolomanalyse deckt den Mechanismus der Tripropylamin-verstärkten Lycopinakkumulation in Blakeslea trispora auf.  |  Wang, Y., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 673225. PMID: 34150732
  14. Dynamisches Elektrochemilumineszenz-Imaging der Öffnung einzelner Riesenliposomen an polarisierten Elektroden.  |  Ben Trad, F., et al. 2022. Anal Chem. 94: 1686-1696. PMID: 34995073
  15. Elektrochemilumineszenz-Biosensor zur Bestimmung von Blei(II)-Ionen unter Verwendung der Signalverstärkung durch Au@SiO2 und Tripropylamin-Endonuklease-unterstützten Zyklusprozess.  |  Zhai, H., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 317. PMID: 35930068

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