Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(Triphenylphosphoranylidene)ketene (CAS 15596-07-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
(Triphenylphosphoranylidene)ethenone, Bestmann ylide, Ketenylidene(triphenyl)phosphorane
CAS Nummer:
15596-07-3
Molekulargewicht:
302.31
Summenformel:
C20H15OP
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(1) Es nimmt an einer Vielzahl von Reaktionen teil, einschließlich Cycloaddition, Multi-Komponenten- und Domino-Reaktionen. (Triphenylphosphoranylidene)Keten wird als Reagenz in der organischen Synthese und als Katalysator für Polymerisationsreaktionen eingesetzt. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Farbstoffen und Agrochemikalien. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Erzeugung einer Vielzahl von Polymeren, wie Polystyrol und Polyethylen, indem es an deren Synthese teilnimmt. Darüber hinaus erstreckt sich seine Bedeutung auf den Bereich der Koordinationschemie, da es als Schlüsselkomponente bei der Synthese von Metallkomplexen, wie Cobalt- und Rutheniumkomplexen, dient.


(Triphenylphosphoranylidene)ketene (CAS 15596-07-3) Literaturhinweise

  1. Wasserfreies TEMPO-H: Reaktionen eines guten Wasserstoffatomspenders mit niederwertigen Kohlenstoffzentren.  |  Giffin, NA., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 3672-80. PMID: 21472176
  2. Herstellung von konjugierten Dienoaten mit Bestmann-Ylid: Auf dem Weg zur Synthese von Zampanolid und Dactylolid unter Verwendung eines einfachen Ansatzes zur Verknüpfung.  |  Wang, J., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1815-22. PMID: 26664601
  3. Untersuchung biogenetischer Hypothesen zu den Securinega-Alkaloiden: Enantioselektive Totalsynthesen von Secu'amamin E/ent-Virosin A und Bubbialin.  |  Wehlauch, R., et al. 2017. Org Lett. 19: 548-551. PMID: 28094969
  4. Funktionalisierung von Tetronsäuren und Tetramidsäuren auf Phosphor-Ylid-Basis  |  Rainer Schobert*, Matthias Dietrich, Gillian Mullen, Juan-Manuel Urbina-Gonzalez. 2006. Synthesis. 22: 3902-3914.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(Triphenylphosphoranylidene)ketene, 1 g

sc-251387
1 g
$138.00