Date published: 2025-9-11

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Triphenyl borate (CAS 1095-03-0)

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Alternative Namen:
Triphenoxyborane; Triphenyl ester boric acid
Anwendungen:
Triphenyl borate ist ein nützlicher Boronsäureester mit chemostabilisierender Wirkung gegen Cochliomyia hominivorax
CAS Nummer:
1095-03-0
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
290.12
Summenformel:
C18H15BO3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Triphenylborat ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen experimentellen Anwendungen als Flammschutzmittel fungiert. Es hemmt den Verbrennungsprozess durch einen Mechanismus, der die Freisetzung von freien Radikalen und die Unterbrechung der radikalischen Kettenreaktion beinhaltet. Diese Unterbrechung verhindert die Ausbreitung des Feuers, indem sie in die Reaktionen eingreift, die den Verbrennungsprozess aufrechterhalten. Auf molekularer Ebene interagiert Triphenylborat mit den freien Radikalen, die während des Verbrennungsprozesses entstehen, und führt zur Bildung stabiler, nicht reaktiver Spezies, die die Ausbreitung des Feuers verhindern. Die Wirkungsweise besteht darin, dass es die Energieübertragung und die chemischen Reaktionen, die während des Verbrennungsprozesses stattfinden, unterbricht und so die Entflammbarkeit des Materials, auf das es aufgetragen wird, verringert. Die funktionelle Rolle von Triphenylborat bei Experimenten beinhaltet seine Fähigkeit, als Flammschutzmittel zu wirken, indem es den Verbrennungsprozess auf molekularer Ebene stört.


Triphenyl borate (CAS 1095-03-0) Literaturhinweise

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  2. Aziridinazione asimmetrica catalitica con catalizzatori arilborati derivati da ligandi VAPOL e VANOL Questo lavoro è stato sostenuto dal National Institutes of Health ed è stato svolto presso l'Università di Chicago. VAPOL=2,2'-difenil-.  |  Antilla, JC. and Wulff, WD. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 4518-4521. PMID: 11169656
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  4. Sostituzione stereospecifica catalizzata da palladio di esteri alfa,beta-insaturi gamma,delta-epossi da parte di alcoli con doppia inversione di configurazione: sintesi di 4-alchossi-5-idrossi-2-pentenoati.  |  Yu, XQ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 750-4. PMID: 18069707
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  6. Eine raumsparende Pyrolyse-Strategie für bor-dotierte Kohlenstoffkugeln mit hoher Superkondensatorleistung.  |  Huang, S., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 608: 334-343. PMID: 34626979
  7. Durchbrechung der Skalierungsbeziehungen bei der Semihydrierung von Alkynol durch Manipulation der Zwischengitteratome in Pd mit d-Elektronengewinn.  |  Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
  8. Entwurf und Vorbereitung einer lokalisierten hitzebeständigen Beschichtung.  |  Lin, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35893996

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Triphenyl borate, 10 g

sc-224323
10 g
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