Date published: 2025-12-17

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Tripentylamine (CAS 621-77-2)

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Alternative Namen:
Triamylamine, mixed isomers
CAS Nummer:
621-77-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
227.43
Summenformel:
C15H33N
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Tripentylamin ist eine chemische Verbindung, die in experimentellen Anwendungen als tertiäres Amin fungiert. Es wirkt als Base und nimmt leicht Protonen auf, um ein positiv geladenes Ammoniumion zu bilden. Dadurch kann es an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, unter anderem an der Bildung von Salzen und der Synthese organischer Verbindungen. Auf molekularer Ebene interagiert Tripentylamin mit anderen Molekülen, indem es sein einsames Elektronenpaar abgibt und so die Bildung neuer chemischer Bindungen ermöglicht. Aufgrund dieses Wirkmechanismus kann es eine funktionelle Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle und der Herstellung spezifischer chemischer Derivate spielen. In experimentellen Anwendungen kann die Fähigkeit von Tripentylamin, als Base zu wirken und an chemischen Reaktionen teilzunehmen, für die Untersuchung organischer Synthesen und chemischer Umwandlungen nützlich sein. Sein Wirkmechanismus auf molekularer Ebene ermöglicht die Manipulation chemischer Strukturen und die Herstellung neuartiger Verbindungen.


Tripentylamine (CAS 621-77-2) Literaturhinweise

  1. Benzoxazin/Triphenylamin-basierte Dendrimere, hergestellt durch einfache Ein-Topf-Mannich-Kondensationen.  |  Lin, RC., et al. 2017. Macromol Rapid Commun. 38: PMID: 28671748
  2. Ein sphärisch abgeschirmtes Triphenylamin und sein persistentes radikalisches Kation.  |  Schaub, TA., et al. 2020. Chemistry. 26: 3264-3269. PMID: 31970834
  3. Lumineszierende metallorganische Gerüste auf Triphenylaminbasis: Neue Fortschritte beim Nachweis von Nitroaromaten.  |  Shi, ZQ., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 12929-12939. PMID: 32902551
  4. Neue Photoinitiatoren auf Basis einer Benzophenon-Triphenylamin-Hybridstruktur für die LED-Photopolymerisation.  |  Liu, S., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000460. PMID: 32959447
  5. Theoretische Untersuchung der photophysikalischen Eigenschaften von Triphenylamin- und Cumarin-Farbstoffen.  |  Li, X., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33137902
  6. Triphenylamin/4,4'-Dimethoxytriphenylamin-funktionalisierte Thieno[3,2-b]thiophen-Fluorophore mit einer hohen Quanteneffizienz: Synthese und photophysikalische Eigenschaften.  |  Isci, R., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 13309-13319. PMID: 34807616
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  9. Ein π-verlängertes Triphenylamin-basiertes dotierungsfreies Lochtransportmaterial für Perowskit-Solarzellen durch Heteroatom-Substitution.  |  Hao, M., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 4635-4643. PMID: 35133365
  10. Ein-Topf-Synthese von konjugierten Triphenylamin-Makrozyklen und deren Komplexierung mit Fullerenen.  |  Lu, YB., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33431-33437. PMID: 35497513
  11. Triphenylamin-, Carbazol- oder Tetraphenylethylen-funktionalisierte Benzothiadiazol-Derivate: Aggregationsinduzierte Emission (AIE), Solvatochromie und unterschiedliche mechanoresponsive Fluoreszenzeigenschaften.  |  Yang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897916
  12. Die Synthese innovativer Triphenylamin-funktionalisierter organischer Photosensibilisatoren übertraf den Referenzfarbstoff N719 für hocheffiziente Farbstoffsolarzellen.  |  Badawy, SA., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12885. PMID: 35902707
  13. Synthese neuartiger organischer Farbstoffe auf Triphenylaminbasis mit doppelter Verankerung für effiziente Farbstoffsolarzellen.  |  Mahmoud, SE., et al. 2022. Nanoscale Res Lett. 17: 71. PMID: 35927533
  14. Spektroskopische und physikochemische Untersuchungen von Azomethinen mit Triphenylaminkern für die Optoelektronik.  |  Amin, MF., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36295266

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