Date published: 2025-9-5

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Trimyristoylglycerol (CAS 555-45-3)

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Alternative Namen:
Glyceryl trimyristate; 1,2,3-Tritetradecanoylglycerol
Anwendungen:
Trimyristoylglycerol ist ein Synthesereagenz
CAS Nummer:
555-45-3
Molekulargewicht:
723.16
Summenformel:
C45H86O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Trimyristoylglycerol ist ein Synthese-Reagenz. Trimyristoylglycerol, ein wesentlicher Bestandteil, der in Muskatnuss und Macis vorhanden ist, entsteht aus dem getrockneten Aril des Muskatbaums (Myristica fragrans). Dieses bemerkenswerte Element nimmt im Muskatöl eine zentrale Rolle ein und zeigt seine Vielseitigkeit in verschiedenen Sektoren, einschließlich Küche und Kosmetik. Seine physische Manifestation ist die eines weißen, wachsartigen, kristallinen Feststoffs, der sich durch seinen Schmelzpunkt bei 54-56°C auszeichnet. Hergestellt aus einem Triumvirat von Fettsäuremolekülen - Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure - verflochten mit einem Glycerolkern, unterstreicht es seine nicht-polaren Essenz, indem es die Wasserlöslichkeit ablehnt und eine bescheidene Kompatibilität mit den meisten organischen Lösungsmitteln zeigt. Während die genaue Mechanik, mit der Trimyristoylglycerol seinen Einfluss ausübt, noch unklar ist, wird vermutet, dass seine primäre Modus Operandi die Orchestrierung ausgewählter Enzyme, insbesondere solcher, die für den Lipidstoffwechsel unerlässlich sind, beinhaltet. Darüber hinaus hat sich eine Hypothese erhoben, die darauf hindeutet, dass Trimyristoylglycerol Einfluss auf bestimmte Neurotransmitter, darunter Serotonin und Dopamin, ausüben kann. Dieser faszinierende Aspekt kann möglicherweise erklären, wie es auf die komplexen Abläufe des zentralen Nervensystems wirkt.


Trimyristoylglycerol (CAS 555-45-3) Literaturhinweise

  1. Vorläufige Identifizierung und Quantifizierung von TAG-Kernaldehyden als Dinitrophenylhydrazone in autoxidiertem Sonnenblumenöl mittels Umkehrphasen-HPLC mit Elektrospray-Ionisations-MS.  |  Sjövall, O., et al. 2003. Lipids. 38: 1179-90. PMID: 14733364
  2. Synthetische Hemozoin (β-Hematin) Kristalle keimen an der Oberfläche von neutralen Lipidtröpfchen, die ihre Größe kontrollieren.  |  Ambele, MA., et al. 2013. Cryst Growth Des. 13: PMID: 24244110
  3. Charakterisierung von Lipasen aus den Lipidkörpern und mikrosomalen Membranen von erucasäurefreien Raps-Kotyledonen (Brassica napus).  |  Hills, MJ. and Murphy, DJ. 1988. Biochem J. 249: 687-93. PMID: 2833225
  4. Drosophila Lipase 3 vermittelt die metabolische Reaktion auf Hunger und Alterung.  |  Hänschke, L., et al. 2022. Front Aging. 3: 800153. PMID: 35821816

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