Date published: 2025-10-30

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Trimethylsilyl N,N-dimethylcarbamate (CAS 32115-55-2)

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Alternative Namen:
DMCTMS
Anwendungen:
Trimethylsilyl N,N-dimethylcarbamate ist ein Silylierungsmittel
CAS Nummer:
32115-55-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
161.27
Summenformel:
C6H15NO2Si
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Trimethylsilyl-N,N-dimethylcarbamat wird im Bereich der synthetischen organischen Chemie ausgiebig erforscht, insbesondere wegen seiner Rolle als Silylierungsmittel beim Schutz von Alkoholen und Aminen. Die Studien über Trimethylsilyl-N,N-dimethylcarbamat konzentrieren sich auf die Optimierung der Bedingungen für seine Verwendung bei Schutz- und Entschützungsreaktionen, die der Synthese komplexer organischer Moleküle dienen. Die Wirksamkeit der Verbindung bei der Erhöhung der Stabilität empfindlicher funktioneller Gruppen während mehrstufiger Syntheseprozesse ist ein wichtiger Untersuchungsgegenstand. Die Forscher untersuchen auch die Reaktivität von Trimethylsilyl-N,N-dimethylcarbamat mit verschiedenen Substraten, um seinen Nutzen für verschiedene chemische Reaktionen zu erweitern. Darüber hinaus werden die Umweltverträglichkeit und die Sicherheit bei der Handhabung von Trimethylsilyl-N,N-dimethylcarbamat bewertet, um sicherzustellen, dass seine Anwendung sowohl im Labor als auch in der Industrie effizient und nachhaltig ist.


Trimethylsilyl N,N-dimethylcarbamate (CAS 32115-55-2) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von Phenolen und Chlorphenolen als Trimethylsilylderivate mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie.  |  Kovács, A., et al. 2008. J Chromatogr A. 1194: 139-42. PMID: 18479692
  2. Nachweisgrenzen für die Bestimmung von Mono- und Dicarbonsäuren mit gas- und flüssigchromatographischen Methoden gekoppelt mit Massenspektrometrie.  |  Šťávová, J., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 1429-38. PMID: 21185238
  3. Spurenanalyse von Chloramphenicol-Rückständen in Eipulver durch Kapillar-Gaschromatographie-Elektroneneinfang-Detektion.  |  Weber, L. 1990. J Chromatogr Sci. 28: 501-4. PMID: 2246348
  4. Der Wasserstoff-Atom-Transfer von HOO. auf ortho-Quinone erklärt die antioxidative Wirkung von Polydopamin.  |  Guo, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 15220-15224. PMID: 33876878
  5. Herstellung von Trimethylsilylderivaten von Ribonucleosiden für die Gaschromatographie.  |  Csató, E., et al. 1985. J Chromatogr. 348: 280-5. PMID: 4086641

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Trimethylsilyl N,N-dimethylcarbamate, 1 g

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