Molekülstruktur von Trimethylboroxine, CAS-Nummer: 823-96-1
Trimethylboroxine (CAS 823-96-1)
Alternative Namen:
2,4,6-Trimethyl-boroxin
CAS Nummer:
823-96-1
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
125.53
Summenformel:
C3H9B3O3
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Trimethylboroxin (TMB) hat sich als vielseitiger organischer Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet eingesetzt wird, einen großen Bekanntheitsgrad erlangt. Besonders bemerkenswert ist, dass TMB farblos, geruchlos, ungiftig und in Wasser und Alkoholen löslich ist. Darüber hinaus verfügt es über eine hohe Stabilität, die eine langfristige Lagerung ermöglicht. Trimethylboroxin dient als robuster Elektronenakzeptor und zeigt oxidierende Eigenschaften in biochemischen Reaktionen. Es kann auch als Katalysator in ausgewählten chemischen Reaktionen fungieren. In biochemischen Prozessen fungiert Trimethylboroxin als Elektronenakzeptor und ermöglicht so den Elektronentransfer von einem Molekül zum anderen. Diese einzigartige Fähigkeit ermächtigt Trimethylboroxin, biochemische Reaktionen effektiv zu katalysieren.
Trimethylboroxine (CAS 823-96-1) Literaturhinweise
- Dopingkontrolle auf beta-adrenerge Verbindungen durch Haaranalyse. | Kintz, P., et al. 2000. J Forensic Sci. 45: 170-4. PMID: 10641933
- Design und Synthese von potenten und selektiven PIM-Kinase-Inhibitoren durch Ausrichtung auf die einzigartige Struktur der ATP-Bindungstasche. | Nakano, H., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 504-509. PMID: 28523101
- Spektroskopische Untersuchungen von synthetischem Methylaluminoxan: Struktur von Methylaluminoxan-Aktivatoren. | Joshi, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 8753-8763. PMID: 33780574
- Eine Methylierungsplattform für unkonventionelle inerte Arylelektrophile: Trimethylboroxin als universelles Methylierungsreagenz. | Feng, B., et al. 2020. Chem Sci. 11: 6031-6035. PMID: 34094095
- Rhoda-elektrokatalysierte C-H-Methylierung und gepaarte elektrokatalysierte C-H-Ethylierung und Propylierung. | Kuciński, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103837. PMID: 34714563
- Carba-Analoga von Flupirtin und Retigabin mit verbesserter Oxidationsbeständigkeit und geringerem Risiko der Bildung von Quinoid-Metaboliten. | Wurm, KW., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200262. PMID: 35687532
- Palladium-katalysierte Nukleomethylierung von Alkinen zur Synthese von methylierten heteroaromatischen Verbindungen. | Yang, X., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10095-10102. PMID: 36128232
- Elektrolytlösung für die verbesserte Zyklusleistung von LiCoPO4/C-Verbundkathoden | R Sharabi, E Markevich, K Fridman… - Electrochemistry …, 2013 - Elsevier. March 2013,. Electrochemistry Communications. Volume 28,: Pages 20-23.
- Anisotropie der Polarisierbarkeit und Magnetisierbarkeit von Trimethylboroxin, Me3B3O3.: Vergleich von Boroxin- und Benzolringsystemen | DW Lamb, RI Keir, GLD Ritchie - Chemical physics letters, 1998 - Elsevier. 10 July 1998,. Chemical Physics Letters. Volume 291, Issues 1–2,: Pages 197-201.
- Verbesserung der zyklischen Stabilität von Lithium-Kobalt-Oxid-basierten Lithium-Ionen-Batterien bei hoher Spannung durch Verwendung von Trimethylboroxin als Elektrolytzusatz | X Wang, L Xing, X Liao, X Chen, W Huang, Q Yu… - Electrochimica …, 2015 - Elsevier. 10 August 2015,. Electrochimica Acta. Volume 173,: Pages 804-811.
- Verbesserte Hochspannungseigenschaften einer geschichteten Lithium-Nickel-Kobalt-Mangan-Oxid-Kathode durch Verwendung von Trimethylboroxin als Elektrolytzusatz | Q Yu, Z Chen, L Xing, D Chen, H Rong, Q Liu, W Li - Electrochimica Acta, 2015 - Elsevier. 10 September 2015,. Electrochimica Acta. Volume 176,: Pages 919-925.
- Rhodium/chirale Dien-katalysierte asymmetrische Methylierung von N-Sulfonylaryliminen mit Trimethylboroxin | T Nishimura, A Ashouri, Y Ebe, Y Maeda… - Tetrahedron …, 2012 - Elsevier. 15 May 2012,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 23, Issue 9,: Pages 655-658.
- Über die Aromatizität von Trimethylboroxin: Eine photoelektronenspektroskopische Studie | I Novak, B Kovač - Chemical physics letters, 2007 - Elsevier., 25 May 2007,. Chemical Physics Letters. Volume 440, Issues 1–3: Pages 70-72.
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