Trimethylamine solution (ca. 25% in Isopropyl Alcohol, ca. 3mol/L) (CAS 75-50-3)
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Trimethylaminlösung ist eine vielseitige Verbindung, die sich durch ihre Rolle als robustes nukleophiles Reagenz bei einer Vielzahl von chemischen Umwandlungen auszeichnet. Als Lewis-Base spendet es effektiv sein einsames Elektronenpaar, das zur Bildung neuer chemischer Bindungen beiträgt. Diese Fähigkeit erleichtert nukleophile Substitutionsreaktionen, ein Prozess, bei dem Trimethylaminlösung auf spezifische Elektrophile abzielt, was zur Verdrängung einer Abgangsgruppe führt und anschließend verschiedene organische Produkte erzeugt. Neben einfachen Substitutionsreaktionen ist Trimethylaminlösung auch für die Synthese von quaternären Ammoniumsalzen geeignet. Diese Salze werden in verschiedenen Bereichen eingesetzt, insbesondere als Phasentransferkatalysatoren, die die Geschwindigkeit und Effizienz chemischer Reaktionen erhöhen, indem sie den Transfer eines Reaktanten zwischen zwei nicht mischbaren Phasen erleichtern. Der funktionelle Nutzen von Trimethylamin bei der Förderung der Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen ist in der organischen Synthese von unschätzbarem Wert und ermöglicht es den Chemikern, komplexe organische Moleküle über ausgeklügelte Wege zu konstruieren.
Trimethylamine solution (ca. 25% in Isopropyl Alcohol, ca. 3mol/L) (CAS 75-50-3) Literaturhinweise
- Trimethylamin: metabolische, pharmakokinetische und Sicherheitsaspekte. | Bain, MA., et al. 2005. Curr Drug Metab. 6: 227-40. PMID: 15975041
- Trimethylamin - der extrakorporale Bote. | Mitchell, SC. and Smith, RL. 2016. Chem Senses. 41: 275-9. PMID: 26809486
- Der komplexe Metabolismus von Trimethylamin beim Menschen: endogene und exogene Quellen. | Chhibber-Goel, J., et al. 2016. Expert Rev Mol Med. 18: e8. PMID: 27126549
- Trimetilammina e N-ossido di trimetilammina, un asse metabolico ospite-microbioma mediato dalla flavina contenente monoossigenasi 3 (FMO3), implicato nella salute e nella malattia. | Fennema, D., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1839-1850. PMID: 27190056
- Schnelle Quantifizierung von Trimethylamin. | Li, Z., et al. 2016. Anal Chem. 88: 5615-20. PMID: 27220015
- Mikrobieller Trimethylamin-Stoffwechsel in der Meeresumwelt. | Sun, J., et al. 2019. Environ Microbiol. 21: 513-520. PMID: 30370577
- Nahrungsfette, Darmmikrobiota und Lipidstoffwechsel. | Schoeler, M. and Caesar, R. 2019. Rev Endocr Metab Disord. 20: 461-472. PMID: 31707624
- Verringerung von Trimethylamin in Algen-Bakterien-Photobioreaktoren. | Pascual, C., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 9028-9037. PMID: 31919828
- Trimethylamin moduliert Dauerbildung, Neurodegeneration und Lebenserwartung durch Tyra-3/Daf-11-Signalübertragung in Caenorhabditis elegans. | Khanna, A., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13351. PMID: 33819374
- Trimethylamin/Trimethylamin-N-Oxid als Schlüssel zwischen Ernährung und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. | He, S., et al. 2021. Cardiovasc Toxicol. 21: 593-604. PMID: 34003426
- Die Gleichung ausgleichen: Eine natürliche Geschichte von Trimethylamin und Trimethylamin-N-oxid. | Loo, RL., et al. 2022. J Proteome Res. 21: 560-589. PMID: 35142516
- Die Rolle eines von Darmmikroben stammenden Metaboliten, Trimethylamin-N-Oxid (TMAO), bei neurologischen Störungen. | Praveenraj, SS., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 6684-6700. PMID: 35986843
- Klinische Bedeutung und potenzielle Rolle von Trimethylamin-N-oxid bei neurologischen und neuropsychiatrischen Störungen. | Mudimela, S., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 103334. PMID: 35998800
- Die Rolle des Darmmikrobioms und des Trimethylaminoxids bei Atherosklerose und altersbedingten Erkrankungen. | El Hage, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768722
- Bakterielle Reduktion von Trimethylaminoxid. | Barrett, EL. and Kwan, HS. 1985. Annu Rev Microbiol. 39: 131-49. PMID: 3904597
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Trimethylamine solution (ca. 25% in Isopropyl Alcohol, ca. 3mol/L), 100 ml | sc-476596 | 100 ml | $63.00 |