Date published: 2025-10-27

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Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9)

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CAS Nummer:
4551-15-9
Molekulargewicht:
182.36
Summenformel:
C9H14SSi
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Trimethyl(phenylthio)silan, auch als TMS bekannt, wird aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften in vielen wissenschaftlichen und industriellen Anwendungen weit verbreitet. Es ist ein hervorragender Lösungsmittel für eine Vielzahl organischer Verbindungen und ist sehr reaktiv. Es wird auch als Schutzmittel in der Chromatographie verwendet, um Verunreinigungen aus Proben zu entfernen. Darüber hinaus wird TMS in der Massenspektrometrie eingesetzt, um unbekannte Verbindungen zu identifizieren und als Lösungsmittel in der Synthese von Peptiden und Proteinen.


Trimethyl(phenylthio)silane (CAS 4551-15-9) Literaturhinweise

  1. Synthese von Oligosacchariden, die das X-antigene Trisaccharid (alpha-L-Fucp-(1----3)-[beta-D-Galp-(1----4)]-beta-D-GlcpNAc) an ihren nicht-reduzierenden Enden enthalten.  |  Jain, RK. and Matta, KL. 1992. Carbohydr Res. 226: 91-100. PMID: 1499025
  2. Effiziente Synthese von L-Idose und L-Iduronsäure-Thioglykosiden und ihre Verwendung für die Synthese von Heparin-Oligosacchariden.  |  Tatai, J., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 596-606. PMID: 18237719
  3. Synthese einer breiten Palette von Thioethern durch Indiumtriiodid-katalysierte direkte Kopplung zwischen Alkylacetaten und Thiosilanen.  |  Nishimoto, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 1846-9. PMID: 22428542
  4. Propargylische Sulfide: Synthese, Eigenschaften und Anwendung.  |  Vizer, SA., et al. 2015. Chem Rev. 115: 1475-502. PMID: 25517232
  5. Palladium-katalysierte Kopplung von Azolen oder Thiazolen mit Arylthioethern über C-H/C-S-Aktivierung.  |  Zhu, F. and Wang, ZX. 2015. Org Lett. 17: 1601-4. PMID: 25719516
  6. Synthese von Thioethern durch InI₃-katalysierte Substitution der Siloxygruppe mit Thiosilanen.  |  Nishimoto, Y., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27782065
  7. Umwandlung von Methylenacetalen in Bromformiate mit einer Kombination aus Trimethyl(phenylthio)silan und N-Bromsuccinimid.  |  Maegawa, T., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7608-7613. PMID: 28640621
  8. Stereoselektivität bei der Glykosylierung mit deoxofluorierten Glucosazid- und Galactosazid-Thiodonoren.  |  Kurfiřt, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 6405-6431. PMID: 31062975
  9. Ein allgemeiner Ansatz für die 11C-Markierung durch Fluorid-vermittelte Desilylierung von Organosilanen.  |  Qu, W., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1736. PMID: 32269227
  10. Spirozyklische Nitroxide als vielseitige Werkzeuge in den modernen Naturwissenschaften: Von der Synthese bis zur Anwendung. Teil I. Alte und neue synthetische Ansätze für spirozyklische Nitroxylradikale.  |  Zaytseva, EV. and Mazhukin, DG. 2021. Molecules. 26: PMID: 33525514
  11. Chemoenzymatische Synthese von fluorierten Polyketiden.  |  Rittner, A., et al. 2022. Nat Chem. 14: 1000-1006. PMID: 35879443
  12. Chemische Synthese eines Hexasaccharids, das die Lewisx-Determinante, die beta-(1-->6) mit einem linearen Trimannosylkern verbunden ist, und das Vorläufer-Pentasaccharid, dem Fucose fehlt, umfasst.  |  Jain, RK. and Matta, KL. 1996. Carbohydr Res. 282: 101-11. PMID: 8721739

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Trimethyl(phenylthio)silane, 5 g

sc-258306
5 g
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